(3S,6R)-3-Benzoyl-3,6-dimethoxy-1,4-dimethyl-piperazine-2,5-dione | 78411-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3S,6R)-3-Benzoyl-3,6-dimethoxy-1,4-dimethyl-piperazine-2,5-dione
• CAS: 78411-47-9；78411-50-4
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₅
• 分子量: 306.318
• InChiKey: RKLVPOJCGDHJQU-ZFWWWQNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.11
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  76.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,6R)-3-Benzoyl-3,6-dimethoxy-1,4-dimethyl-piperazine-2,5-dione 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (3S,6R)-3-Benzoyl-3,6-dimethoxy-1,4-dimethyl-piperazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  氧化二酮哌嗪衍生物 3,6-二甲氧基-1,4-二甲基-2,5-哌嗪二酮的立体特异性烷基化

  摘要：

  3,6-二甲氧基-1,4-二甲基-2,5-哌嗪二酮2a通过其阴离子的动力学单烷基化得到单一立体异构体(3)，其中两个甲氧基在同一侧。3 的酸催化平衡得到约 1:1 比例的 3 及其立体异构体 4 的混合物。酰化也得到单酰化产物。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.695
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dimethyl-2,5-diketopiperazine-3,6-dibromide 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 反应 0.02h， 生成 (3S,6R)-3-Benzoyl-3,6-dimethoxy-1,4-dimethyl-piperazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  氧化二酮哌嗪衍生物 3,6-二甲氧基-1,4-二甲基-2,5-哌嗪二酮的立体特异性烷基化

  摘要：

  3,6-二甲氧基-1,4-二甲基-2,5-哌嗪二酮2a通过其阴离子的动力学单烷基化得到单一立体异构体(3)，其中两个甲氧基在同一侧。3 的酸催化平衡得到约 1:1 比例的 3 及其立体异构体 4 的混合物。酰化也得到单酰化产物。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.695