(4E)-7-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-2,2,5-trimethylhept-4-en-1-ol | 791810-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4E)-7-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-2,2,5-trimethylhept-4-en-1-ol
• CAS: 791810-10-1
• 化学式: C₁₅H₂₈O₃
• 分子量: 256.386
• InChiKey: DEGYLAMXFUBXOS-NTUHNPAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4E)-7-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-2,2,5-trimethylhept-4-en-1-ol 在 potassium fluoride 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 水 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 homoneplanocin A 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (4Z,8E)-11-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-6,6,9-trimethylundeca-4,8-dien-1-yne
  参考文献：
  名称：

  PtCl₂-Catalyzed Transannular Cycloisomerization of 1,5-Enynes:  A New Efficient Regio- and Stereocontrolled Access to Tricyclic Derivatives

  摘要：

  (GRAPHICS)Transannular PtCL2-catalyzed cycloisomerizations open a new route to cyclopropanic tricyclic systems. Ketones A or C were efficiently prepared from the same cycloundec-5-en-1-yne precursor B, depending on the substituent at the propargylic position (either benzoate or methoxy).

  DOI：

  10.1021/ol048463n
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-1-chloro-3-methyl-5-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)pent-2-ene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 (4E)-7-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-2,2,5-trimethylhept-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  PtCl₂-Catalyzed Transannular Cycloisomerization of 1,5-Enynes:  A New Efficient Regio- and Stereocontrolled Access to Tricyclic Derivatives

  摘要：

  (GRAPHICS)Transannular PtCL2-catalyzed cycloisomerizations open a new route to cyclopropanic tricyclic systems. Ketones A or C were efficiently prepared from the same cycloundec-5-en-1-yne precursor B, depending on the substituent at the propargylic position (either benzoate or methoxy).

  DOI：

  10.1021/ol048463n