1,2-dimethyl-5-pentyl-4,4-bis(trifluoromethylsulfonyl)cyclohex-1-ene | 1314918-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1,2-dimethyl-5-pentyl-4,4-bis(trifluoromethylsulfonyl)cyclohex-1-ene
• CAS: 1314918-88-1
• 化学式: C₁₅H₂₂F₆O₄S₂
• 分子量: 444.46
• InChiKey: JPOBULGHFNYYFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  68.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dimethyl-5-pentyl-4,4-bis(trifluoromethylsulfonyl)cyclohex-1-ene 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 甲基环己烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以55.9 mg的产率得到1,2-dimethyl-4-pentyl-5-(trifluoromethylsulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  A regioselective synthesis of poly-substituted aryl triflones through self-promoting three component reaction

  摘要：

  在没有任何额外催化剂的情况下，(CF3SO)2CH2、醛和1,3-二烯的反应在高区域选择性下以优异的产率生成了gem-双(triflyl)环己烯。gem-双(triflyl)环己烯产品可以很容易地转化为相应的芳基三氟甲基磺酸酯。

  DOI：

  10.1039/c1cc12093j
• 作为产物：
  描述：

  双[(三氟代甲基)磺酰基]甲烷 、 正己醛 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以87%的产率得到1,2-dimethyl-5-pentyl-4,4-bis(trifluoromethylsulfonyl)cyclohex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  A regioselective synthesis of poly-substituted aryl triflones through self-promoting three component reaction

  摘要：

  在没有任何额外催化剂的情况下，(CF3SO)2CH2、醛和1,3-二烯的反应在高区域选择性下以优异的产率生成了gem-双(triflyl)环己烯。gem-双(triflyl)环己烯产品可以很容易地转化为相应的芳基三氟甲基磺酸酯。

  DOI：

  10.1039/c1cc12093j