4,4,N-Trimethoxy-N-methyl-butyramide | 867327-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4,4,N-Trimethoxy-N-methyl-butyramide
• 英文别名: 4,4,N-Trimethoxy-N-methylbutyramide；N,4,4-trimethoxy-N-methylbutanamide
• CAS: 867327-07-9
• 化学式: C₈H₁₇NO₄
• 分子量: 191.227
• InChiKey: FMWOIXMBYLSGDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.036±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,N-Trimethoxy-N-methyl-butyramide 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.58h， 以60.5%的产率得到1-(6-Bromopyridin-2-yl)-4,4-dimethoxybutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Organic compounds

  摘要：

  抑制Smac蛋白与凋亡抑制蛋白(IAPs)结合的新化合物的化学式为I。

  公开号：

  US20050234042A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲氧基丁酸甲酯 、 二甲羟胺盐酸盐 在 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到4,4,N-Trimethoxy-N-methyl-butyramide
  参考文献：
  名称：

  Organic compounds

  摘要：

  抑制Smac蛋白与凋亡抑制蛋白(IAPs)结合的新化合物的化学式为I。

  公开号：

  US20050234042A1

文献信息

• Inhibitors of Iap
  申请人：Palermo Mark G

  公开号：US20080242658A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  Novel compounds that inhibit the binding of the Smac protein to Inhibitor of Apoptosis Proteins (IAPs) of the formula I

  新型化合物，其化学式为I，可以抑制Smac蛋白与抑制凋亡蛋白（IAPs）结合。
• Inhibitors of IAP
  申请人：PALERMO Mark G.

  公开号：US20110281875A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Novel compounds that inhibit the binding of the Smac protein to Inhibitor of Apoptosis Proteins (IAPs) of the formula (I).

  一种新型化合物，其化学式为（I），可抑制Smac蛋白与抑制细胞凋亡蛋白（IAPs）的结合。
• Pyrrolidine GPR40 modulators
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10717725B2

  公开（公告）日：2020-07-21

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt, a polymorph, or a solvate thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are GPR40 G protein-coupled receptor modulators which may be used as medicaments.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 或其立体异构体、同系物、药学上可接受的盐、多晶型物或溶液，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是可用作药物的 GPR40 G 蛋白偶联受体调节剂。
• INHIBITORS OF IAP
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1735307B1

  公开（公告）日：2012-08-29
• PYRROLIDINE GPR40 MODULATORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20180099949A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt, a polymorph, or a solvate thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are GPR40 G protein-coupled receptor modulators which may be used as medicaments.