5-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-pent-4-ynoic acid methoxy-methyl-amide | 872415-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-pent-4-ynoic acid methoxy-methyl-amide
• 英文别名: 5-(4-Trifluoromethoxy-phenyl)-pent-4-ynoic acid methoxy-methyl-amide；N-methoxy-N-methyl-5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]pent-4-ynamide
• CAS: 872415-39-9
• 化学式: C₁₄H₁₄F₃NO₃
• 分子量: 301.265
• InChiKey: NDKWOSXJYXRWTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-pent-4-ynoic acid methoxy-methyl-amide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 C₂₄H₁₇F₃O₂
  参考文献：
  名称：

  1,6-二炔酯的金和布朗斯台德酸催化脱酰氧基环芳构化为 11H-苯并[a]芴和 13H-茚并[1,2-l]菲

  摘要：

  一种制备 11 H-苯并[ a ]芴和13H-茚并[1,2 - l ]菲的合成方法，该方法依赖于金(I)-和布朗斯台德酸介导的 1,6-二炔酯脱酰氧基环芳构化反应描述了不需要排除水分或空气的反应条件。描述反应机理涉及初始金(I)催化的1,2-酰氧基迁移和5-外-三环化途径。随后进行 1,5-烯炔重排和 Brønsted 酸辅助脱酰氧基芳构化，得到多环芳烃 (PAH) 产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.202200016
• 作为产物：
  描述：

  炔丙基脲 在 N-甲基吗啉 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 5-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-pent-4-ynoic acid methoxy-methyl-amide
  参考文献：
  名称：

  1,6-二炔酯的金和布朗斯台德酸催化脱酰氧基环芳构化为 11H-苯并[a]芴和 13H-茚并[1,2-l]菲

  摘要：

  一种制备 11 H-苯并[ a ]芴和13H-茚并[1,2 - l ]菲的合成方法，该方法依赖于金(I)-和布朗斯台德酸介导的 1,6-二炔酯脱酰氧基环芳构化反应描述了不需要排除水分或空气的反应条件。描述反应机理涉及初始金(I)催化的1,2-酰氧基迁移和5-外-三环化途径。随后进行 1,5-烯炔重排和 Brønsted 酸辅助脱酰氧基芳构化，得到多环芳烃 (PAH) 产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.202200016

文献信息

• Indole derivatives comprising an acetylene group
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20060035956A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  This invention is directed to compounds of the formula (I): wherein one of R 6 , R 7 , R 8 and R 9 is and X, R 1 to R 12 , m, n and o are as defined in the description, and pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof. The invention is also directed to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPARδ and/or PPARα agonists.

  这项发明涉及式(I)的化合物：其中R6、R7、R8和R9中的一个是X，R1到R12，m，n和o如描述中所定义，并且其药学上可接受的盐和/或酯。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的方法。
• Phenyl derivatives comprising an acetylene group
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20060004091A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  This invention is concerned with compounds of the formula I: wherein one of R 5 , R 6 and R 7 is and X 1 , X 2 , R 1 to R 12 , m, n and o are as defined in the description, and pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPARδ and/or PPARα agonists.

  这项发明涉及式I的化合物：其中R5、R6和R7中的一个是X1、X2、R1到R12、m、n和o如描述中所定义的，并且其药学上可接受的盐和/或酯。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的方法。
• PHENYL DERIVATIVES COMPRISING AN ACETYLENE GROUP
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1765760A1

  公开（公告）日：2007-03-28
• INDOLE DERIVATIVES COMPRISING AN ACETYLENE GROUP AS PPAR ACTIVATORS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1781608B1

  公开（公告）日：2009-10-21
• US7253192B2
  申请人：——

  公开号：US7253192B2

  公开（公告）日：2007-08-07