15-bromo-55,95-di-tert-butyl-12,52,92-trimethoxy-3,7,11-trioxa-1,5,9(1,3)-tribenzenacyclododecaphane | 930091-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 15-bromo-55,95-di-tert-butyl-12,52,92-trimethoxy-3,7,11-trioxa-1,5,9(1,3)-tribenzenacyclododecaphane
• CAS: 930091-13-7
• 化学式: C₃₅H₄₅BrO₆
• 分子量: 641.643
• InChiKey: KALLCXIEZKKMAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.53
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15-bromo-55,95-di-tert-butyl-12,52,92-trimethoxy-3,7,11-trioxa-1,5,9(1,3)-tribenzenacyclododecaphane 在 氢氧化钾 、 copper(I) trifluoromethanesulfonate benzene 、 2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 63.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于六高三氧杂lix [3]芳烃的新的对位传感元件对多巴胺的选择性电位响应。

  摘要：

  设计并合成了基于六高三氧杂ox [3]芳烃并附加有硼酸取代基的儿茶酚胺的新的对位感官元件2和3。作为膜表面分子识别的一种有趣方式，当将主体掺入聚氯乙烯（PVC）液膜中时，它对多巴胺具有比其他儿茶酚胺（去甲肾上腺素和肾上腺素）和无机阳离子（Na +，K +，和NH4 +）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.10.073
• 作为产物：
  描述：

  7-Bromo-15,23-ditert-butyl-3,11,19-trioxatetracyclo[19.3.1.15,9.113,17]heptacosa-1(24),5,7,9(27),13,15,17(26),21(25),22-nonaene-25,26,27-triol 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以86%的产率得到15-bromo-55,95-di-tert-butyl-12,52,92-trimethoxy-3,7,11-trioxa-1,5,9(1,3)-tribenzenacyclododecaphane
  参考文献：
  名称：

  基于六高三氧杂lix [3]芳烃的新的对位传感元件对多巴胺的选择性电位响应。

  摘要：

  设计并合成了基于六高三氧杂ox [3]芳烃并附加有硼酸取代基的儿茶酚胺的新的对位感官元件2和3。作为膜表面分子识别的一种有趣方式，当将主体掺入聚氯乙烯（PVC）液膜中时，它对多巴胺具有比其他儿茶酚胺（去甲肾上腺素和肾上腺素）和无机阳离子（Na +，K +，和NH4 +）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.10.073