methyl 3-(4-cyclopentylmethyloxyphenyl)Propionate | 847063-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 3-(4-cyclopentylmethyloxyphenyl)Propionate
• 英文别名: methyl 3-[4-(cyclopentylmethoxy)phenyl]propanoate
• CAS: 847063-78-9
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃
• 分子量: 262.349
• InChiKey: ILIXECOEYXSKAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.6±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(4-cyclopentylmethyloxyphenyl)Propionate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 3-(3-bromo-4-cyclopentylmethyloxyphenyl)Propionate
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenylalkanoic acid derivatives and use thereof

  摘要：

  化合物的化学式为（I）或其盐： 其中n表示1到3的整数，R表示具有3到8个碳原子的烷基基团，由以下化学式表示的基团：R1(CH2)k—（其中k表示0或1到3的整数；R1表示具有3到7个碳原子的饱和环烷基基团或具有6到8个碳原子的饱和紧凑环烷基基团，基团R1可以被具有1到4个碳原子的较低烷基基团取代）等，Ar表示如萘-1-基团等的紧凑双环基团，具有对前列腺素和白三烯生成的抑制作用，对由这些脂质介质引起的各种炎症性疾病等的预防和/或治疗治疗有用。

  公开号：

  US20040044258A1
• 作为产物：
  描述：

  methanesulfonic acid cyclopentylmethyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 methyl 3-(4-cyclopentylmethyloxyphenyl)Propionate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED ARYLALKANOIC ACID DERIVATIVE AND USE THEREOF
  [FR] DERIVE D'ACIDE ARYLALCANOIQUE SUBSTITUE ET SON UTILISATION

  摘要：

  化合物的化学式为（I）。在该式中，Link代表一个由1至3个碳原子组成的饱和或不饱和直链烃链，芳环（E）中的C2至C6独立代表构成环的碳原子，构成环的碳原子中的一个可以被V取代，V代表氮原子，或者被Zx取代的碳原子，Zx代表由1至4个碳原子组成的饱和烷基基团等，Rs代表-D-Rx等，D代表单键、氧原子等，Rx代表由3至8个碳原子组成的饱和烷基基团等，AR代表部分不饱和或完全不饱和的紧凑双环碳环或杂环，Y代表氢原子、由1至4个碳原子组成的低烷基基团等，或其盐。提供了一种具有抑制前列腺素产生和抑制白三烯产生作用的化合物。

  公开号：

  WO2005016862A1
• 作为试剂：
  描述：

  环戊基甲醇 、 甲基磺酰氯 、 sodium;hydride 、 对羟基苯丙酸甲酯 在 ice 、 乙醚 、 Brine 、 碳酸氢钠 、 氯化铵 、 正己烷 、 异丙醚 、 methyl 3-(4-cyclopentylmethyloxyphenyl)Propionate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醚 、 水 、 三乙胺 为溶剂， 反应 16.75h， 以to obtain the title compound (Intermediate 2, 5.58 g)的产率得到methyl 3-(4-cyclopentylmethyloxyphenyl)Propionate
  参考文献：
  名称：

  Substituted arylalkanoic acid derivatives and use thereof

  摘要：

  化合物的化学式为（I）：[在该式中，Link代表具有1至3个碳原子的饱和或不饱和直链烃基，C2至C6在芳环（E）中独立代表构成环的碳原子，环构成碳原子中的一个可以被V取代，V代表氮原子或被Zx取代的碳原子，Zx代表具有1至4个碳原子的饱和烷基等，Rs代表-D-Rx等，D代表单键，氧原子等，Rx代表具有3至8个碳原子的饱和烷基等，AR代表部分不饱和或完全不饱和的紧凑双环碳环或杂环，Y代表氢原子、具有1至4个碳原子的低级烷基等]或其盐。提供了一种具有前列腺素产生抑制作用和白三烯产生抑制作用的化合物。

  公开号：

  US07470807B2

文献信息

• Substituted phenylalkanoic acid derivatives and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040044258A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  A compound represented by the formula (I) or a salt thereof: 1 wherein n represents an integer of 1 to 3, R represents an alkyl group having 3 to 8 carbon atoms, a group represented by the following formula: R 1 (CH 2 ) k — (wherein k represents 0 or an integer of 1 to 3; R 1 represents a saturated cyclic alkyl group having 3 to 7 carbon atoms or a saturated condensed cyclic alkyl group having 6 to 8 carbon atoms, and the group R 1 may be substituted with a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms) and the like, and Ar represents a condensed bicyclic group such as naphthalen-1-yl group, which has suppressing action on prostaglandin and leukotriene production and is useful for prophylactic and/or therapeutic treatment of various inflammatory diseases and the like caused by these lipid mediators.

  化合物的化学式为（I）或其盐： 其中n表示1到3的整数，R表示具有3到8个碳原子的烷基基团，由以下化学式表示的基团：R1(CH2)k—（其中k表示0或1到3的整数；R1表示具有3到7个碳原子的饱和环烷基基团或具有6到8个碳原子的饱和紧凑环烷基基团，基团R1可以被具有1到4个碳原子的较低烷基基团取代）等，Ar表示如萘-1-基团等的紧凑双环基团，具有对前列腺素和白三烯生成的抑制作用，对由这些脂质介质引起的各种炎症性疾病等的预防和/或治疗治疗有用。
• SUBSTITUTED PHENYLALKANOIC ACID DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Asahi Kasei Pharma Corporation

  公开号：EP1477472A1

  公开（公告）日：2004-11-17

  A compound represented by the formula (I) or a salt thereof wherein n represents an integer of 1 to 3, R represents an alkyl group having 3 to 8 carbon atoms, a group represented by the following formula: R1(CH2)k- (wherein k represents 0 or an integer of 1 to 3; R1 represents a saturated cyclic alkyl group having 3 to 7 carbon atoms or a saturated condensed cyclic alkyl group having 6 to 8 carbon atoms, and the group R1 may be substituted with a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms) and the like, and Ar represents a condensed bicyclic group such as naphthalen-1-yl group, which has suppressing action on prostaglandin and leukotriene production and is useful for prophylactic and/or therapeutic treatment of various inflammatory diseases and the like caused by these lipid mediators.

  由式（I）代表的化合物或其盐 其中 n 代表 1 至 3 的整数，R 代表具有 3 至 8 个碳原子的烷基，由下式代表的基团：R1(CH2)k- （其中 k 代表 0 或 1 至 3 的整数；R1 代表具有 3 至 7 个碳原子的饱和环状烷基或具有 6 至 8 个碳原子的饱和缩合环状烷基，该基团 R1 可被具有 1 至 4 个碳原子的低级烷基取代）等，Ar 代表缩合双环基团，例如萘-1-基团，该基团具有抑制前列腺素和白三烯生成的作用，可用于预防和/或治疗由这些脂质介质引起的各种炎症等。
• SUBSTITUTED ARYLALKANOIC ACID DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Asahi Kasei Pharma Corporation

  公开号：EP1660427A1

  公开（公告）日：2006-05-31
• EP1660427A4
  申请人：——

  公开号：EP1660427A4

  公开（公告）日：2006-12-20
• US6867320B2
  申请人：——

  公开号：US6867320B2

  公开（公告）日：2005-03-15