(4S,6R)-4-[(R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-butyl]-6-[(1S,2S)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-hydroxy-1-methyl-butyl]-[1,3]dioxan-2-one | 936015-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (4S,6R)-4-[(R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-butyl]-6-[(1S,2S)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-hydroxy-1-methyl-butyl]-[1,3]dioxan-2-one
• CAS: 936015-50-8
• 化学式: C₄₁H₇₀O₇Si₃
• 分子量: 759.259
• InChiKey: JDOXXWMZPBEVFC-SENVBNDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.44
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  83.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,6R)-4-[(R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-butyl]-6-[(1S,2S)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-hydroxy-1-methyl-butyl]-[1,3]dioxan-2-one 在 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 (2E,4E,6E,8E)-(11S,12S,13R,15S,17R)-11,17-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-19-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-13,15-dihydroxy-12-methyl-nonadeca-2,4,6,8-tetraenoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  四纤维星 C(1)-C(19) 片段的立体选择性合成。

  摘要：

  [反应：见正文] 四纤维星的 C(1)-C(19) 片段的立体选择性合成是通过 6-8 的高度非对映选择性双烯丙基硼化反应和碘鎓离子促进的氨基甲酸酯环化以安装 C 来完成的。 (15) 3中的烷氧基官能团。

  DOI：

  10.1021/ol0629869
• 作为产物：
  描述：

  (4S,6R)-4-[(R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-butyl]-6-[(1S,2S)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(3,4-dimethoxy-benzyloxy)-1-methyl-butyl]-[1,3]dioxan-2-one 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到(4S,6R)-4-[(R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-butyl]-6-[(1S,2S)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-hydroxy-1-methyl-butyl]-[1,3]dioxan-2-one
  参考文献：
  名称：

  四纤维星 C(1)-C(19) 片段的立体选择性合成。

  摘要：

  [反应：见正文] 四纤维星的 C(1)-C(19) 片段的立体选择性合成是通过 6-8 的高度非对映选择性双烯丙基硼化反应和碘鎓离子促进的氨基甲酸酯环化以安装 C 来完成的。 (15) 3中的烷氧基官能团。

  DOI：

  10.1021/ol0629869