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[6-Chloro-2-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]methanamine | 951310-45-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[6-Chloro-2-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]methanamine
英文别名
[6-chloro-2-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]methanamine
[6-Chloro-2-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]methanamine化学式
CAS
951310-45-5
化学式
C13H10ClFN4
mdl
——
分子量
276.701
InChiKey
FRGXNERJBZNITJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    56.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇[6-Chloro-2-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]methanaminesodium methylate 反应 24.0h, 以68%的产率得到[2-(4-Fluorophenyl)-6-methoxyimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]methanamine
    参考文献:
    名称:
    Imidazo[1,2-b]pyridazines, their processes of preparation and their use as GABA receptor ligands
    摘要:
    该发明提供了式(I)的新型咪唑并[1,2-b]吡啶嘧啶化合物及其药用可接受的盐、多型体、水合物、互变异构体、溶剂合物和立体异构体。式(I)的化合物可用于治疗或预防与GABAA受体调节、焦虑、癫痫、包括失眠在内的睡眠障碍以及诱导镇静-催眠、麻醉、睡眠和肌肉松弛相关的疾病。该发明还提供了用于制备上述化合物和某些中间体的合成程序,以及中间体本身。
    公开号:
    EP1845098A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-[[6-chloro-2-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]methyl]acetamide盐酸乙醇sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以87%的产率得到[6-Chloro-2-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]methanamine
    参考文献:
    名称:
    Imidazo[1,2-b]pyridazines, their processes of preparation and their use as GABA receptor ligands
    摘要:
    该发明提供了式(I)的新型咪唑并[1,2-b]吡啶嘧啶化合物及其药用可接受的盐、多型体、水合物、互变异构体、溶剂合物和立体异构体。式(I)的化合物可用于治疗或预防与GABAA受体调节、焦虑、癫痫、包括失眠在内的睡眠障碍以及诱导镇静-催眠、麻醉、睡眠和肌肉松弛相关的疾病。该发明还提供了用于制备上述化合物和某些中间体的合成程序,以及中间体本身。
    公开号:
    EP1845098A1
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文献信息

  • [EN] IMIDAZO [1,2 -B] PYRIDAZINES, THEIR PROCESSES OF PREPARATION AND THEIR USE AS GABA RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] IMIDAZO [1,2 -B] PYRIDAZINES, LEURS PROCESSUS DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR GABA
    申请人:FERRER INT
    公开号:WO2007110438A1
    公开(公告)日:2007-10-04
    [EN] The invention provides novel imidazo[1,2-b]pyridazines of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, polymorphs, hydrates, tautomers, solvates and stereoisomers thereof. Compounds of formula (I) are useful for treating or preventing diseases associated with GABAA receptors modulation, anxiety, epilepsy, sleep disorders including insomnia, and for inducing sedation-hypnosis, anesthesia, sleep and muscle relaxation. The invention also provides synthetic procedures for preparing said compounds and certain intermediates, as well as intermediates themselves.
    [FR] L'invention concerne de nouveaux imidazo[1,2-b]pyridazines de formule (I) et des sels acceptables pharmaceutiquement, des polymorphes, des hydrates, des tautomères, des solvates et des stéréoisomères associés. Des composés de la formule (I) sont utilisés pour traiter ou prévenir des maladies liées à la modulation des récepteurs GABAA, l'anxiété, l'épilepsie, les troubles du sommeil notamment l'insomnie et pour induire une hypnose couplée à la sédation, une anesthésie, le sommeil et une relaxation musculaire. Cette invention a aussi pour objet des procédés synthétiques servant à préparer lesdits composés et certains intermédiaires, ainsi que ces mêmes intermédiaires.
  • Imidazo[1,2-b]pyridazines, their processes of preparation and their use as GABA receptor ligands
    申请人:FERRER INTERNACIONAL, S.A.
    公开号:EP1845098A1
    公开(公告)日:2007-10-17
    The invention provides novel imidazo[1,2-b]pyridazines of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, polymorphs, hydrates, tautomers, solvates and stereoisomers thereof. Compounds of formula (I) are useful for treating or preventing diseases associated with GABAA receptors modulation, anxiety, epilepsy, sleep disorders including insomnia, and for inducing sedation-hypnosis, anesthesia, sleep and muscle relaxation. The invention also provides synthetic procedures for preparing said compounds and certain intermediates, as well as intermediates themselves.
    该发明提供了式(I)的新型咪唑并[1,2-b]吡啶嘧啶化合物及其药用可接受的盐、多型体、水合物、互变异构体、溶剂合物和立体异构体。式(I)的化合物可用于治疗或预防与GABAA受体调节、焦虑、癫痫、包括失眠在内的睡眠障碍以及诱导镇静-催眠、麻醉、睡眠和肌肉松弛相关的疾病。该发明还提供了用于制备上述化合物和某些中间体的合成程序,以及中间体本身。
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