4,5-Bis(4-methoxyphenyl)-2-phenylthio-oxazol | 88264-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-Bis(4-methoxyphenyl)-2-phenylthio-oxazol
• 英文别名: 4,5-Bis(4-methoxyphenyl)-2-(phenylsulfanyl)-1,3-oxazole；4,5-bis(4-methoxyphenyl)-2-phenylsulfanyl-1,3-oxazole
• CAS: 88264-16-8
• 化学式: C₂₃H₁₉NO₃S
• 分子量: 389.475
• InChiKey: PVRUEGAMJMHCFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  543.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  69.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-Bis(4-methoxyphenyl)-2-phenylthio-oxazol 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以21%的产率得到4,5-Bis(4-methoxyphenyl)-2-phenylsulfonyl-oxazol
  参考文献：
  名称：

  非甾体抗炎药，第 17 版 1) 具有抗炎作用的 4.5-双（4-甲氧基苯基）-2-芳基硫唑

  摘要：

  描述了 4,5-双 (4-甲氧基苯基) -2-芳硫基-咪唑、-噻唑和恶唑的合成，并比较了它们的抗炎特性。研究了苯基、氟苯基和 2-噻吩基衍生物的硫醚、亚砜和砜。恶唑衍生物几乎没有抗炎活性，噻唑类具有中等效力，咪唑类最有效。更详细研究的咪唑在急性试验中不致溃疡​​。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833161108
• 作为产物：
  描述：

  茴香偶姻 在 盐酸 、 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 4,5-Bis(4-methoxyphenyl)-2-phenylthio-oxazol
  参考文献：
  名称：

  非甾体抗炎药，第 17 版 1) 具有抗炎作用的 4.5-双（4-甲氧基苯基）-2-芳基硫唑

  摘要：

  描述了 4,5-双 (4-甲氧基苯基) -2-芳硫基-咪唑、-噻唑和恶唑的合成，并比较了它们的抗炎特性。研究了苯基、氟苯基和 2-噻吩基衍生物的硫醚、亚砜和砜。恶唑衍生物几乎没有抗炎活性，噻唑类具有中等效力，咪唑类最有效。更详细研究的咪唑在急性试验中不致溃疡​​。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833161108