N-(t-butoxycarbonyl)-4-(6-dimethylamino-1-methyl-2,4-quinazoline-dione-3-yl)-L-phenylalanine methylester | 857870-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(t-butoxycarbonyl)-4-(6-dimethylamino-1-methyl-2,4-quinazoline-dione-3-yl)-L-phenylalanine methylester
• 英文别名: methyl (2S)-3-[4-[6-(dimethylamino)-1-methyl-2,4-dioxoquinazolin-3-yl]phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 857870-76-9
• 化学式: C₂₆H₃₂N₄O₆
• 分子量: 496.563
• InChiKey: RCYLJNWWPGHNPU-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(t-butoxycarbonyl)-4-(6-dimethylamino-1-methyl-2,4-quinazoline-dione-3-yl)-L-phenylalanine methylester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(6-dimethylamino-1-methyl-2,4-quinazoline-dione-3-yl)-L-phenylalanine methyl ester dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Novel phenylalanine derivatives

  摘要：

  特定的苯丙氨酸衍生物及其类似物具有对α4整合素的拮抗活性。它们被用作治疗涉及α4整合素的各种疾病的药物。

  公开号：

  US20050222141A1
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-4-硝基苯丙氨酸 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 丙酮 为溶剂， 15.0~70.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 22.5h， 生成 N-(t-butoxycarbonyl)-4-(6-dimethylamino-1-methyl-2,4-quinazoline-dione-3-yl)-L-phenylalanine methylester
  参考文献：
  名称：

  一种溃疡性结肠炎治疗药物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种溃疡性结肠炎治疗药物甲基卡泰司特的制备方法：步骤1、5‑(二甲氨基)‑2‑(甲氨基)苯甲酸和Nα‑Boc‑4‑氨基‑L‑苯丙氨酸甲酯反应先得到中间态化合物，再经脱boc得到中间体4‑(6‑二甲基氨基‑1‑甲基喹唑啉‑2,4[1H,3H]‑二酮‑3‑基)‑L‑苯丙氨酸甲酯；步骤2、将步骤1产物和2，6二氯苯甲酸对接反应得到甲基卡泰司特。本发明所述甲基卡泰司特新的合成方法，相对现有技术优势明显，高收率，环境友好，且反应完全，副产物较少。

  公开号：

  CN116655543A

文献信息

• Novel phenylalanine derivatives
  申请人：Sagi Kazuyuki

  公开号：US20050222141A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  Specific phenylalanine derivatives and analogues thereof have an antagonistic activity to α4 integrin. They are used as therapeutic agents for various diseases concerning α4 integrin.

  特定的苯丙氨酸衍生物及其类似物具有对α4整合素的拮抗活性。它们被用作治疗涉及α4整合素的各种疾病的药物。
• 一种溃疡性结肠炎治疗药物的制备方法
  申请人：北京康立生医药技术开发有限公司

  公开号：CN116655543A

  公开（公告）日：2023-08-29

  本发明公开了一种溃疡性结肠炎治疗药物甲基卡泰司特的制备方法：步骤1、5‑(二甲氨基)‑2‑(甲氨基)苯甲酸和Nα‑Boc‑4‑氨基‑L‑苯丙氨酸甲酯反应先得到中间态化合物，再经脱boc得到中间体4‑(6‑二甲基氨基‑1‑甲基喹唑啉‑2,4[1H,3H]‑二酮‑3‑基)‑L‑苯丙氨酸甲酯；步骤2、将步骤1产物和2，6二氯苯甲酸对接反应得到甲基卡泰司特。本发明所述甲基卡泰司特新的合成方法，相对现有技术优势明显，高收率，环境友好，且反应完全，副产物较少。