4-chloro-2-pentanol | 16339-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-chloro-2-pentanol
• 英文别名: 4-Chlor-2-pentanol；4-chloro-pentan-2-ol；4-Chlor-pentan-2-ol；Methyl-(2-chlor-propyl)-carbinol；4-Chloropentan-2-ol
• CAS: 16339-67-6
• 化学式: C₅H₁₁ClO
• 分子量: 122.595
• InChiKey: YMZNJIOWQRRHCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  163.5 °C
• 密度：
  1.0122 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-pentanol 在 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 生成 bis-(3-hydroxy-1-methyl-butyl)-disulfide
  参考文献：
  名称：

  Yonemoto, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 143,149

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-戊二醇 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 4-chloro-2-pentanol
  参考文献：
  名称：

  Yonemoto, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 143,149

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxygen ylides - II.
  作者：Wolfgang Kirmse、Pham Van Chiem、Volker Schurig

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61878-6

  日期：1985.1

  Photolysis of diazomethane in (S)-2-methyloxetane gives 2- and 3-methyltetrahydrofuran (1:3.2), the latter being formed with 21 % net retention of configuration. In contrast, rhodium acetate catalysis yields racemic 3-methyltetrahydrofuran exclusively.

  重氮甲烷在（S）-2-甲基氧杂环丁烷中的光解得到2-和3-甲基四氢呋喃（1：3.2），后者的构型净保留率为21％。相反，乙酸铑催化仅产生外消旋的3-甲基四氢呋喃。
• Lichtenberger; Lichtenberger, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1948, p. 1002,1010
  作者：Lichtenberger、Lichtenberger

  DOI：——

  日期：——
• US6022822A
  申请人：——

  公开号：US6022822A

  公开（公告）日：2000-02-08
• [EN] BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE BENZIMIDAZOLE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2004108686A2

  公开（公告）日：2004-12-16

  The present invention provides novel benzimidazole compounds of the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, salts thereof and prodrugs thereof, which are useful in treating, for example, the diseases curable through decrease in blood sugar level.
• Yonemoto, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 143,149
  作者：Yonemoto

  DOI：——

  日期：——