5,11,17,23-Tetratert-butyl-26,28-dimethoxy-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,27-dithiol | 863778-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: 5,11,17,23-Tetratert-butyl-26,28-dimethoxy-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,27-dithiol
• 英文别名: 5,11,17,23-tetratert-butyl-26,28-dimethoxy-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,27-dithiol
• CAS: 863778-87-4
• 化学式: C₄₂H₅₂O₂S₆
• 分子量: 781.27
• InChiKey: OLYRIUJXPVKLQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.2
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-Tetratert-butyl-26,28-dimethoxy-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,27-dithiol 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到5,11,17,23-Tetratert-butyl-26,28-bis(sulfanyl)-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,27-diol
  参考文献：
  名称：

  硫杂杯[4]芳烃衍生物的单核，二核和四核铑或铱配合物的合成和结构。

  摘要：

  [Cp * MCl2] 2（Cp * = eta5-C5Me5，M = Rh，Ir）与硫代杯[4]芳烃（TC4A（OH）4）和四巯基硫代杯[4]芳烃（TC4A（SH）4）的反应单核络合物[（Cp * M）{eta3-TC4A（OH）2（O）2}]和双核络合物[（Cp * M）2 {eta3eta3-TC4A（S）4}]，同时进行类似反应用二巯基噻唑杯[4]芳烃（TC4A（OH）2（SH）2）制得四核配合物[（（Cp * M）2（Cp * MCl2）2- {eta3eta3eta1eta1-TC4A（O）2（S）2}]。

  DOI：

  10.1039/b502999f
• 作为产物：
  描述：

  distal-25,27-dihydroxy-26,28-dimethoxy-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 5,11,17,23-Tetratert-butyl-26,28-dimethoxy-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,27-dithiol
  参考文献：
  名称：

  硫杂杯[4]芳烃衍生物的单核，二核和四核铑或铱配合物的合成和结构。

  摘要：

  [Cp * MCl2] 2（Cp * = eta5-C5Me5，M = Rh，Ir）与硫代杯[4]芳烃（TC4A（OH）4）和四巯基硫代杯[4]芳烃（TC4A（SH）4）的反应单核络合物[（Cp * M）{eta3-TC4A（OH）2（O）2}]和双核络合物[（Cp * M）2 {eta3eta3-TC4A（S）4}]，同时进行类似反应用二巯基噻唑杯[4]芳烃（TC4A（OH）2（SH）2）制得四核配合物[（（Cp * M）2（Cp * MCl2）2- {eta3eta3eta1eta1-TC4A（O）2（S）2}]。

  DOI：

  10.1039/b502999f

文献信息

• Syntheses and structures of mono-, di- and tetranuclear rhodium or iridium complexes of thiacalix[4]arene derivatives
  作者：Kenji Hirata、Toshiaki SuzukiPresent address: RIKEN (The I、Ai Noya、Izuru Takei、Masanobu Hidai

  DOI：10.1039/b502999f

  日期：——

  The reactions of [Cp*MCl2]2(Cp*=eta5-C5Me5, M = Rh, Ir) with thiacalix[4]arene (TC4A(OH)4) and tetramercaptothiacalix[4]arene (TC4A(SH)4) gave the mononuclear complexes [(Cp*M)eta3-TC4A(OH)2(O)2}] and the dinuclear complexes [(Cp*M)2eta3eta3-TC4A(S)4}] respectively, while the analogous reactions with dimercaptothiacalix[4]arene (TC4A(OH)2(SH)2) produced the tetranuclear complexes [(Cp*M)2(Cp*MCl

  [Cp * MCl2] 2（Cp * = eta5-C5Me5，M = Rh，Ir）与硫代杯[4]芳烃（TC4A（OH）4）和四巯基硫代杯[4]芳烃（TC4A（SH）4）的反应单核络合物[（Cp * M）eta3-TC4A（OH）2（O）2}]和双核络合物[（Cp * M）2 eta3eta3-TC4A（S）4}]，同时进行类似反应用二巯基噻唑杯[4]芳烃（TC4A（OH）2（SH）2）制得四核配合物[（（Cp * M）2（Cp * MCl2）2- eta3eta3eta1eta1-TC4A（O）2（S）2}]。