1-benzyloxy-1-tert-butylsulfanylpropan-2-ol | 150723-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyloxy-1-tert-butylsulfanylpropan-2-ol
• 英文别名: 1-Tert-butylsulfanyl-3-phenylmethoxypropan-2-ol
• CAS: 150723-75-4
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂S
• 分子量: 254.393
• InChiKey: YMUVOOXYCGSOSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyloxy-1-tert-butylsulfanylpropan-2-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 tert-butyl-(1-tert-butylsulfonyl-3-phenylmethoxypropan-2-yl)oxy-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Intermolecular pinacol coupling of sulfur-substituted aldehydes by vanadium-zinc complex [V2Cl3(THF)6]2(Zn2Cl6). The effect of the substitution at sulfur on the stereochemical outcome of the coupling reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00074a045
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-benzyloxy-1-tert-butylsulfanylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Intermolecular pinacol coupling of sulfur-substituted aldehydes by vanadium-zinc complex [V2Cl3(THF)6]2(Zn2Cl6). The effect of the substitution at sulfur on the stereochemical outcome of the coupling reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00074a045

文献信息

• Direct conversion of tert-butyl 2-hydroxyalkyl sulfides to 1,3-oxathiolanes
  作者：Michael J. Porter、Fabienne Saez、Amandeep Kaur Sandhu

  DOI：10.1016/j.tet.2005.10.026

  日期：2006.1

  tert-Butyl 2-hydroxyalkyl sulfides, prepared by reaction of epoxides with 2-methylpropane-2-thiol, are converted directly to 1,3-oxathiolanes upon treatment with pivalaldehyde and boron trifluoride diethyl etherate in the presence of thioanisole.

  通过环氧化物与2-甲基丙烷-2-硫醇反应制备的叔丁基2-羟基烷基硫化物在硫苯甲醚存在下用新戊醛和三氟化硼二乙基醚化物处理后，直接转化为1，3-氧杂硫杂环戊烷。