4-tert-Butyldimethylsilyloxy-2-methoxy-1-methoxymethoxy-6-pentylbenzene | 244770-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-tert-Butyldimethylsilyloxy-2-methoxy-1-methoxymethoxy-6-pentylbenzene
• 英文别名: Tert-butyl-[3-methoxy-4-(methoxymethoxy)-5-pentylphenoxy]-dimethylsilane
• CAS: 244770-97-6
• 化学式: C₂₀H₃₆O₄Si
• 分子量: 368.589
• InChiKey: AAWLBWXOTTZHEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.957±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.79
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-Butyldimethylsilyloxy-2-methoxy-1-methoxymethoxy-6-pentylbenzene 在 吡啶-2,6-二甲酸 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以62%的产率得到Primin acid
  参考文献：
  名称：

  New Syntheses of the Benzoquinone Primin and its Water-Soluble Analog Primin Acid via Heck Reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3515
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-4-(甲氧基甲氧基)苯甲醛 在 咪唑 、 氢氧化钾 、 水 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 4-tert-Butyldimethylsilyloxy-2-methoxy-1-methoxymethoxy-6-pentylbenzene
  参考文献：
  名称：

  New Syntheses of the Benzoquinone Primin and its Water-Soluble Analog Primin Acid via Heck Reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3515

文献信息

• New Syntheses of the Benzoquinone Primin and its Water-Soluble Analog Primin Acid via Heck Reactions
  作者：Stéphane Mabic

  DOI：10.1055/s-1999-3515

  日期：1999.7