3-氯-5-氟-4-羟基-苯甲酸 | 455-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-5-氟-4-羟基-苯甲酸
• 英文名称: 3-chloro-5-fluoro-4-hydroxybenzoic acid
• CAS: 455-57-2
• 化学式: C₇H₄ClFO₃
• mdl: MFCD20641557
• 分子量: 190.558
• InChiKey: ISRQCNONLNOPTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >170°C (dec.)
• 沸点：
  302.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.634±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（轻微）、甲醇（非常轻微）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-5-氟-4-羟基-苯甲酸 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-氯-5-氟-4-甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF URAT1 AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'URAT1 ET UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明涉及制药化合物、组合物、组合以及方法，特别是涉及与含有过多尿酸相关的痛风等疾病的治疗和/或预防的组合物和方法。本发明提供了式(I)的化合物，如下文所述，该化合物抑制尿酸重吸收转运蛋白1 (URAT1，也称为SLC22A12)的活性。这些化合物可用于治疗与尿酸含量过高相关的疾病，如痛风。

  公开号：

  WO2022169974A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-羟基苯甲酸 在 磺酰氯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.5h， 以57%的产率得到3-氯-5-氟-4-羟基-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL- AND HETEROARYLCARBONYL DERIVATIVES OF SUBSTITUTED NORTROPANES, MEDICAMENTS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND THEIR USE
  [FR] DÉRIVÉS ARYLE ET HÉTÉROARYLCARBONYLE DE NORTROPANES SUBSTITUÉS, MÉDICAMENTS CONTENANT DE TELS COMPOSÉS ET LEURS APPLICATIONS

  摘要：

  本发明涉及由式（I）定义的化合物，其中基团R1和R2如权利要求1中定义，具有有价值的药理活性。特别是这些化合物是11β-羟基类固醇脱氢酶（HSD）1的抑制剂，因此适用于治疗和预防可以通过抑制该酶而受影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病、肥胖和脂质代谢异常。

  公开号：

  WO2010023161A1

文献信息

• [EN] TRIAZOLE AND IMIDAZOLE DERIVATIVES FOR USE AS TGR5 AGONISTS IN THE TREATMENT OF DIABETES AND OBESITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE ET D'IMIDAZOLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE TGR5 DANS LE TRAITEMENT DU DIABÈTE ET DE L'OBÉSITÉ
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2010093845A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention comprises TGR5 agonists of structural formula I, wherein X, R1, R2, and R5 are defined herein, as well as N-oxides of them and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further comprises composition comprising the compounds, N-oxides, and/or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also comprises use of the compounds and compositions for treating diseases in which TGR5 is a mediator or is implicated. The invention also comprises use of the compounds in and for the manufacture of medicaments, particularly for treating diseases in which TGR5 is a mediator or is implicated.

  本发明包括结构式I的TGR5激动剂，其中X、R1、R2和R5在此处定义，以及它们的N-氧化物和其药学上可接受的盐。该发明还包括包含这些化合物、N-氧化物和/或其药学上可接受的盐的组合物。该发明还包括利用这些化合物和组合物治疗TGR5是介质或涉及的疾病。该发明还包括利用这些化合物制造药物，特别是用于治疗TGR5是介质或涉及的疾病。
• [EN] ARYL- AND HETEROARYLCARBONYL DERIVATIVES OF SUBSTITUTED NORTROPANES, MEDICAMENTS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] DÉRIVÉS ARYLE ET HÉTÉROARYLCARBONYLE DE NORTROPANES SUBSTITUÉS, MÉDICAMENTS CONTENANT DE TELS COMPOSÉS ET LEURS APPLICATIONS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010023161A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention relates to compounds defined by formula (I) wherein the groups R1 and R2 are defined as in claim 1, possessing valuable pharmacological activity. Particularly the compounds are inhibitors of 11 β-hydroxysteroid dehydrogenase (HSD) 1 and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by inhibition of this enzyme, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2, obesity, and dyslipidemia.

  本发明涉及由式（I）定义的化合物，其中基团R1和R2如权利要求1中定义，具有有价值的药理活性。特别是这些化合物是11β-羟基类固醇脱氢酶（HSD）1的抑制剂，因此适用于治疗和预防可以通过抑制该酶而受影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病、肥胖和脂质代谢异常。
• Aryl- and Heteroarylcarbonyl derivatives of substituted nortropanes, medicaments containing such compounds and their use
  申请人：Eckhardt Matthias

  公开号：US20120115853A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention relates to compounds defined by formula (I) wherein the groups R 1 and R 2 are defined as in claim 1 , possessing valuable pharmacological activity. Particularly the compounds are inhibitors of 11 β-hydroxysteroid dehydrogenase (HSD) 1 and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by inhibition of this enzyme, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2, obesity, and dyslipidemia.

  本发明涉及公式(I)所定义的化合物，其中基团R1和R2如权利要求1所定义，具有有价值的药理活性。特别是，这些化合物是11β-羟类固醇脱氢酶（HSD）1的抑制剂，因此适用于治疗和预防可以受到该酶抑制影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病、肥胖症和血脂异常。
• Aryl- and heteroarylcarbonyl derivatives of substituted nortropanes, medicaments containing such compounds and their use
  申请人：Eckhardt Matthias

  公开号：US08609690B2

  公开（公告）日：2013-12-17

  The present invention relates to compounds defined by formula (I) wherein the groups R1 and R2 are defined as in claim 1, possessing valuable pharmacological activity. Particularly the compounds are inhibitors of 11 β-hydroxysteroid dehydrogenase (HSD) 1 and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by inhibition of this enzyme, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2, obesity, and dyslipidemia.

  本发明涉及由公式（I）定义的化合物，其中基团R1和R2如权利要求1所定义，具有有价值的药理活性。特别地，这些化合物是11β-羟基类固醇脱氢酶（HSD）1的抑制剂，因此适用于治疗和预防可以受到该酶抑制影响的疾病，例如代谢性疾病，特别是2型糖尿病、肥胖症和血脂异常。
• Synthesis of some Fluorine-Containing Analogs and Derivatives of Medicinals
  作者：John T. Minor、Calvin A. Vanderwerf

  DOI：10.1021/jo50011a001

  日期：1952.11