2-(1,1-dioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[b]thiophen-5-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane | 648904-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2-(1,1-dioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[b]thiophen-5-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane
• 英文别名: 2-(1,1-dioxo-2,3-dihydro-1H-1λ⁶-benzo[b]thiophen-5-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane；Benzo[b]thiophene, 2,3-dihydro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-, 1,1-dioxide；5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,3-dihydro-1-benzothiophene 1,1-dioxide
• CAS: 648904-93-2
• 化学式: C₁₄H₁₉BO₄S
• 分子量: 294.179
• InChiKey: FLZYMCSVFRVTBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoromethanesulfonic acid 6-methoxy-1-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenoxy]naphthalen-2-yl ester 、 2-(1,1-dioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[b]thiophen-5-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane 在 palladium diacetate 、 三环己基膦 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以44%的产率得到1-(2-{4-[2-(1,1-dioxo-2,3-1H-1λ⁶-benzo[b]thiophen-5-yl)-6-methoxy-naphthalen-1-yloxy]-phenoxy}-ethyl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS CONTAINING A PHENYLSULFONYL GROUP
  [FR] MODULATEURS SELECTIFS DES RECEPTEURS OESTROGENIQUES CONTENANT UN GROUPE PHENYLSULFONYLE

  摘要：

  本发明涉及式I的选择性雌激素受体调节剂或其药用酸盐加合物；例如，用于治疗子宫内膜异位症和/或子宫平滑肌瘤。

  公开号：

  WO2004009086A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴苯并[b]噻吩 在 Oxone 、 oxone 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 potassium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(1,1-dioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[b]thiophen-5-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINOPYRIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE 2-AMINOPYRIDINE

  摘要：

  这项发明提供了根据式(I)提供的新型取代的2-氨基吡啶化合物，其制备和用于治疗癌症、炎症或退行性疾病等增生性疾病。

  公开号：

  WO2014063778A1

文献信息

• Selective estrogen receptor modulators containing a phenylsulfonyl group
  申请人：Dally Dean Robert

  公开号：US20060183736A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  The present invention relates to a selective estrogen receptor modulator of formula I or a pharmaceutical acid addition salt thereof; useful, e.g., for treating endometriosis and/or uterine leiomyoma/leiomyomata.

  本发明涉及式I的选择性雌激素受体调节剂或其药物酸盐加合物；例如，用于治疗子宫内膜异位症和/或子宫平滑肌瘤/平滑肌瘤。
• SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS CONTAINING A PHENYLSULFONYL GROUP
  申请人：Dally Robert Dean

  公开号：US20080214612A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention relates to a selective estrogen receptor modulator of formula I or a pharmaceutical acid addition salt thereof; useful, e.g., for treating endometriosis and/or uterine leiomyoma/leiomyomata.

  本发明涉及公式I的选择性雌激素受体调节剂或其药物酸盐，例如，用于治疗子宫内膜异位症和/或子宫平滑肌瘤/肌瘤。
• 2-AMINOPYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20150353548A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The invention provides novel substituted 2-aminopyridine compounds according to Formula (I), their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer, inflammatory or degenerative diseases.

  本发明提供了根据式（I）的新型取代2-氨基吡啶化合物，其制备和用于治疗高增殖性疾病，如癌症、炎症或退行性疾病的用途。