1-(6-ethoxy-6-oxohexyl)-2,3,3-trimethyl-3H-indolinium bromide | 182682-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(6-ethoxy-6-oxohexyl)-2,3,3-trimethyl-3H-indolinium bromide
• 英文别名: ethyl 6-(2,3,3-trimethylindol-1-ium-1-yl)hexanoate;bromide
• CAS: 182682-03-7
• 化学式: Br*C₁₉H₂₈NO₂
• 分子量: 382.341
• InChiKey: COEDYWWAJIJHMI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.21
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  29.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1-(6-ethoxy-6-oxohexyl)-2,3,3-trimethyl-3H-indolinium bromide 在 吡啶 、 乙酸酐 、 氟硼酸钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.92h， 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Cyanine compounds and their use in staining biological samples

  摘要：

  靛蓝化合物具有一般公式I，用于染色生物样本，其中R1、R2、X、Y、A1和A2如规范中所定义。这种化合物可能表现出良好的光照稳定性，具有大约在640纳米附近的最大吸收峰，可能不随环境温度变化，结合到核酸形成化合物/核酸复合物时，具有快速增加的荧光强度，并且在近红外区域具有光谱，从而有效降低背景荧光的干扰，并在流式细胞仪中用作核酸染色剂时增加检测的准确性。所提供的化合物可用作血液中红细胞的染色剂。

  公开号：

  US08383830B2
• 作为产物：
  描述：

  2,3,3-三甲基-3H-吲哚 、 6-溴己酸乙酯 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(6-ethoxy-6-oxohexyl)-2,3,3-trimethyl-3H-indolinium bromide
  参考文献：
  名称：

  N-烷基羧基螺吡喃的合成和金属结合特性。

  摘要：

  带有 N-烷基羧酸酯系链的螺吡喃是动态光敏材料中的常见结构，可用作比色/荧光阳离子受体。在这项研究中，我们描述了具有 2-12 个碳原子烷基羧酸酯取代基的螺吡喃的有效合成，并使用 1H NMR 和紫外可见光谱系统分析了它们与金属阳离子的相互作用。本研究中的所有 N-烷基羧基螺吡喃都表现出对结合二价金属阳离子的强烈偏好，并且 M2+ 结合亲和力的适度增加与烷基羧酸酯系链长度的增加相关。

  DOI：

  10.3762/bjoc.13.154