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1-{2-[{6-[(4-{4-[(tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino]butanoyl}benzyl)(methyl)amino]hexanoyl}(methyl)amino]ethyl}piperidin-4-yl biphenyl-2-ylcarbamate | 1246248-34-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-{2-[{6-[(4-{4-[(tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino]butanoyl}benzyl)(methyl)amino]hexanoyl}(methyl)amino]ethyl}piperidin-4-yl biphenyl-2-ylcarbamate
英文别名
tert-butyl N-methyl-N-[4-[4-[[methyl-[6-[methyl-[2-[4-[(2-phenylphenyl)carbamoyloxy]piperidin-1-yl]ethyl]amino]-6-oxohexyl]amino]methyl]phenyl]-4-oxobutyl]carbamate
1-{2-[{6-[(4-{4-[(tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino]butanoyl}benzyl)(methyl)amino]hexanoyl}(methyl)amino]ethyl}piperidin-4-yl biphenyl-2-ylcarbamate化学式
CAS
1246248-34-9
化学式
C45H63N5O6
mdl
——
分子量
770.025
InChiKey
MQWWXAXPLKOCQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    56
  • 可旋转键数:
    22
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.51
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Amide derivative
    申请人:Ikeda Takuya
    公开号:US08476253B2
    公开(公告)日:2013-07-02
    Compounds or pharmacologically acceptable salts thereof are provided. In various embodiments the compounds have an antagonistic effect on a neurokinin NK1 receptor, a neurokinin NK2 receptor, and a muscarine M3 receptor. The compounds are useful as therapeutic agents for bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease, or the like.
    本发明提供了化合物或其药理学上可接受的盐。在各种实施例中,这些化合物具有对神经激肽NK1受体、神经激肽NK2受体和肌碱M3受体的拮抗作用。这些化合物可用作治疗支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病或类似疾病的治疗剂。
  • AMIDE DERIVATIVE
    申请人:Daiichi Sankyo Company, Limited
    公开号:EP2409977A1
    公开(公告)日:2012-01-25
    The present invention relates to a compound or a pharmacologically acceptable salt thereof that has an excellent antagonistic effect on a neurokinin NK1 receptor, a neurokinin NK2 receptor, and a muscarine M3 receptor and is useful as a therapeutic agent for bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease, or the like. A compound represented by general formula (I): [wherein R1 represents a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group, or the like; R2 represents a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group, or the like; R3 represents a phenyl group that may be substituted with 1 to 5 group(s) independently selected from Substituent Group A, or the like; R4 represents a phenyl group that may be substituted with 1 to 5 group(s) independently selected from Substituent Group A, or the like; L1 represents a C1-C10 alkylene group or the like; L2 represents a carbonyl group, a group represneted by the formula -N(R5)-C(=O)-, a group represented by the formula -C(=O)-N(R5)-, or the like; R5 represents a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group, or the like; E represents a phenylene group that may be substituted with 1 to 4 group(s) independently selected from Substituent Group A, or the like; m is an integer of 1 to 4; n is an integer of 0 to 4; p is an integer of 0 to 2; q is an integer of 1 to 10; r is 1 or 2; s is 0 or 1; and Substituent Group A represents the group consisting of a halogen atom, a C1-C6 alkyl group, C1-C6 halogenated alkyl group, or the like] or a pharmacologically acceptable salt thereof.
    本发明涉及一种化合物或其药理学上可接受的盐,该化合物或其药理学上可接受的盐对神经激肽 NK1 受体、神经激肽 NK2 受体和毒蕈碱 M3 受体具有极好的拮抗作用,可用作支气管哮喘、慢性阻塞性肺病或类似疾病的治疗剂。 通式(I)代表的化合物: 其中 R1 代表氢原子、C1-C6 烷基或类似物; R2 代表氢原子、C1-C6 烷基或类似物; R3 代表可被 1 至 5 个独立选自取代基 A 或类似物的基团取代的苯基;R4 代表可被 1 至 5 个独立选自取代基 A 的基团或类似基团取代的苯基; L1 代表 C1-C10 亚烷基或类似基团; L2 代表羰基、式 -N(R5)-C(=O)- 代表的基团、式 -C(=O)-N(R5)- 代表的基团或类似基团;R5 代表氢原子、C1-C6 烷基或类似基团; E 代表可被 1 至 4 个独立选自取代基 A 的基团或类似基团取代的亚苯基; m 是 1 至 4 的整数; n 是 0 至 4 的整数;p 是 0 至 2 的整数;q 是 1 至 10 的整数;r 是 1 或 2;s 是 0 或 1;取代基 A 代表由卤素原子、C1-C6 烷基、C1-C6 卤代烷基或类似基团组成的组]或其药理学上可接受的盐。
  • US8476253B2
    申请人:——
    公开号:US8476253B2
    公开(公告)日:2013-07-02
  • EP2409977
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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