3-(2-甲基-1H-苯并咪唑-1-基)丙腈 | 64266-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 3-(2-甲基-1H-苯并咪唑-1-基)丙腈
• 英文名称: 3-(2-methyl-benzimidazol-1-yl)-propionitrile
• 英文别名: 3-(2-methyl-1H-benzimidazol-1-yl)propanenitrile；3-(2-methylbenzimidazol-1-yl)propanenitrile
• CAS: 64266-18-8
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃
• mdl: MFCD00457522
• 分子量: 185.228
• InChiKey: OKPRJLQPVVMRMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-甲基-1H-苯并咪唑-1-基)丙腈 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸羟胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 5-(4-fluoro-2-methylphenyl)-3-(2-(2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)ethyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  扩大了二取代的1,2,4-恶二唑的可合成空间

  摘要：

  优化了从羧酸和腈的一锅法合成3,5-二取代的1,2,4-恶二唑的平行化学反应。该方法已在141个成员库中得到验证；以高成功率和中等收率回收了所需的产品。该方法在生物活性化合物吡非索和游离脂肪酸受体1激动剂的合成中得到了实际应用。在此基础上，列举了4 948 100种可合成的药物样3,5-二取代1,2,4-恶二唑类化合物。方法和可用的经过验证的试剂。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.6b00103
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯并咪唑 、 丙烯腈 在 乙醇 、 三甲基苯基氢氧化铵 作用下， 生成 3-(2-甲基-1H-苯并咪唑-1-基)丙腈
  参考文献：
  名称：

  Efros; Porai-Koschiz, Zhurnal Obshchei Khimii, 1953, vol. 23, p. 697,699; engl. Ausg. S. 725, 727

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND INFLAMMATORY DISEASE
  申请人：SHY Therapeutics LLC

  公开号：US20170174699A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Provided herein are compounds that inhibit the phosphorylation of MAPK and thus are useful in compositions and methods for treating cancer and inflammatory disease.

  本文提供了抑制MAPK磷酸化的化合物，因此可用于治疗癌症和炎症性疾病的组合物和方法。
• Compounds that interact with the Ras superfamily for the treatment of cancers, inflammatory diseases, rasopathies, and fibrotic disease
  申请人：Shy Therapeutics LLC

  公开号：US11026930B1

  公开（公告）日：2021-06-08

  Provided herein are methods and compositions for treating cancers, inflammatory diseases, rasopathies, and fibrotic disease involving aberrant Ras superfamily signaling through the binding of compounds to the GTP binding domain of Ras superfamily proteins including, in certain cases, K-Ras and mutants thereof, and a novel method for assaying such compositions.

  本文提供了通过化合物与 Ras 超家族蛋白（在某些情况下包括 K-Ras 及其突变体）的 GTP 结合结构域结合，治疗涉及 Ras 超家族信号异常的癌症、炎症性疾病、rasopathies 和纤维化疾病的方法和组合物，以及检测此类组合物的新方法。
• Efros; Porai-Koschiz, Zhurnal Obshchei Khimii, 1953, vol. 23, p. 697,699; engl. Ausg. S. 725, 727
  作者：Efros、Porai-Koschiz

  DOI：——

  日期：——
• Matveev, A. A.; Vdovichenko, A. N.; Popov, A. F., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 12, p. 1646 - 1649
  作者：Matveev, A. A.、Vdovichenko, A. N.、Popov, A. F.、Kapkan, L. M.、Chervinskii, A. Yu.、Matvienko, V. N.

  DOI：——

  日期：——
• GRZYBOWSKI M.; SAWLEWICZ J.; VOGEL S., ACTA POL. PHARM., 1976, 33, NO 6, 673-679
  作者：GRZYBOWSKI M.、 SAWLEWICZ J.、 VOGEL S.

  DOI：——

  日期：——