3-(2-甲基-1H-苯并咪唑-1-基)-1-丙胺 | 79837-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 3-(2-甲基-1H-苯并咪唑-1-基)-1-丙胺
• 英文名称: 2-methyl-1H-benzimidazole-1-propanamine
• 英文别名: 3-(2-methyl-1H-1,3-benzodiazol-1-yl)propan-1-amine；3-(2-methylbenzimidazol-1-yl)propan-1-amine
• CAS: 79837-02-8
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃
• mdl: MFCD06803456
• 分子量: 189.26
• InChiKey: MEULDBLUXYRLCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-甲基-1H-苯并咪唑-1-基)-1-丙胺 、 4-(环氧乙基甲氧基)苯乙酰胺 在 silica gel 、 desired product 、 乙醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以to give N-{3-[4-(2-amino-2-oxoethyl)phenoxy]-2-hydroxypropyl}-2-methyl-1H-benzimidazole-1-propanamine melting at about 146°-149° C的产率得到N-{3-[4-(2-amino-2-oxoethyl)phenoxy]-2-hydroxypropyl}-2-methyl-1H-benzimidazole-1-propanamine
  参考文献：
  名称：

  N-(3-Phenoxy-2-hydroxypropyl)benzimidazole-1-alkanamines

  摘要：

  本文描述了具有N-苯并咪唑烷基取代基的3-苯氧基-2-羟基丙胺和类似化合物。它们通过适当的咪唑-1-烷基胺与环氧化合物的反应得到，并且主要用作β-肾上腺素能阻滞剂。

  公开号：

  US04363808A1
• 作为产物：
  描述：

  在 一水合肼 作用下， 生成 3-(2-甲基-1H-苯并咪唑-1-基)-1-丙胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of Novel N-Substituted-6-methoxynaphthalene-2-Carboxamides as Potential Chemosensitizing Agents for Cancer

  摘要：

  合成了一类新型分子，结构为 N-[3-(异芳基)丙基]-6-甲氧基萘-2-羧酰胺 8—13，通过将 6-甲氧基-2-萘酰氯 1 与 3-(异芳基)丙胺 2—7 缩合而成。化合物 8—12 在体外进行了评估，使用 SRB 法检测 P388 小鼠淋巴细胞白血病细胞系 (P388) 的细胞毒性，并使用 MTT 法检测耐阿霉素的 P388 小鼠淋巴细胞白血病细胞系 (P388/ADR) 的耐药逆转活性。化合物 8—12 在 20 μg/ml 较低剂量下无毒，并有效逆转阿霉素耐药。然而，在较高剂量 (40, 80 μg/ml) 下显示出显著的细胞毒性，因此在这些浓度下未确定逆转效能。

  DOI：

  10.1248/cpb.56.894

文献信息

• N-(3-Phenoxy-2-hydroxypropyl)benzimidazole-1-alkanamines
  申请人：Berlex Laboratories, Inc.

  公开号：US04363808A1

  公开（公告）日：1982-12-14

  3-Phenoxy-2-hydroxypropylamines having an N-benzimidazolyalkyl substituent and similar compounds are described herein. They are obtained by the reaction of the appropriate imidazole-1-alkanamine with an epoxide, and they are useful primarily as .beta.-adrenergic blocking agents.

  本文描述了具有N-苯并咪唑基烷基取代基的3-苯氧基-2-羟基丙胺类化合物及类似化合物。它们通过适当的咪唑-1-烷胺与环氧化合物的反应获得，主要用途是作为β-肾上腺素能受体阻滞剂。
• N-(3-phenoxy-2-hydroxypropyl)benzimidazole-1-alkanamines
  申请人：BERLEX LABORATORIES, INC.

  公开号：EP0034116A2

  公开（公告）日：1981-08-19

  3-Phenoxy-2-hydroxypropylamines having an N-ben- zimidazolylalkyl substituent and similar compounds are described herein. They are obtained by the reaction of the appropriate imidazole-1-alkanamine with an epoxide and they are β-adrenergic blocking agents.

  本文介绍了具有 N-苯并咪唑烷基取代基的 3-苯氧基-2-羟基丙胺及类似化合物。它们是通过适当的咪唑-1-烷胺与环氧化物反应而得到的，是β-肾上腺素能阻断剂。
• US4363808A
  申请人：——

  公开号：US4363808A

  公开（公告）日：1982-12-14
• US4434174A
  申请人：——

  公开号：US4434174A

  公开（公告）日：1984-02-28
• Treating cardiovascular diseases with
  申请人：Berlex Laboratories, Inc.

  公开号：US04434174A1

  公开（公告）日：1984-02-28

  3-Phenoxy-2-hydroxypropylamines having an N-benzimidazolyalkyl substituent and similar compounds are described herein. They are obtained by the reaction of the appropriate imidazole-1-alkanamine with an epoxide, and they are useful primarily as .beta..sub.1 -agonists/.beta.-sympathomimetic agents.

  本文描述了具有N-苯并咪唑烷基取代基和类似化合物的3-苯氧基-2-羟基丙胺。它们通过适当的咪唑-1-烷胺与环氧化合物的反应获得，主要用途是作为β1-激动剂/β-肾上腺素样药物。