tetrahydro-5-oxo-3-furanyl acetic acid | 5807-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: tetrahydro-5-oxo-3-furanyl acetic acid
• 英文别名: Homopilosinsaeure；β-Carboxylmethyl-γ-butyrolacton；(5-oxo-tetrahydro-furan-3-yl)-acetic acid；(5-oxo-tetrahydro-[3]furyl)-acetic acid；(5-Oxo-tetrahydro-[3]furyl)-essigsaeure；Tetrahydro-5-oxo-3-furanacetic acid；2-(5-oxooxolan-3-yl)acetic acid
• CAS: 5807-39-6
• 化学式: C₆H₈O₄
• mdl: MFCD19228411
• 分子量: 144.127
• InChiKey: OLUFKMOMLQRPFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87-88 °C
• 沸点：
  200-208 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.328±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrahydro-5-oxo-3-furanyl acetic acid 生成 α-hydromuconic acid
  参考文献：
  名称：

  948.顺式和反式-高甲酸的合成，绝对构型和环裂变：它们与天然萜烯的构型关系

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630004957
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxymethyl-propane-1,1,3,3-tetracarboxylic acid tetraethyl ester 在 盐酸 作用下， 生成 tetrahydro-5-oxo-3-furanyl acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Ghosh, Journal of the Indian Chemical Society, 1936, vol. 13, p. 326

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A facile two synthon approach to the camptothecin skeleton
  作者：H.G.M. Walraven、U.K. Pandit

  DOI：10.1016/0040-4020(80)80022-6

  日期：1980.1

  A synthesis of deethyldesoxycamptothecin via the reaction of two readily accessible synthons is described. One of the synthons constitutes the ABC ring system of camptothecin, while the second provides all the C atoms of the rings D and E. The synthetic approach is suited for the total synthesis of camptothecin analogues.

  描述了通过两个易于接近的合成子的反应合成去乙基脱氧喜树碱的方法。其中一个合成子构成喜树碱的ABC环系统，而第二个合成子则提供了环D和E的所有C原子。合成方法适用于喜树碱类似物的全合成。
• Heteroarylakanoic acids as intergrin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040092497A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The present invention relates to a class of compounds represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), and methods of selectively antagonizing the &agr;&ngr;&bgr; 3 and/or the &agr;&ngr;&bgr; 5 integrin without significantly antagonizing the IIb/IIIa integrin. 1

  本发明涉及一类由式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐、包含式（I）化合物的制药组合物以及选择性拮抗&agr;&ngr;&bgr;3和/或&agr;&ngr;&bgr;5整合素而不显著拮抗IIb/IIIa整合素的方法。
• Heteroarylalkanoic acids as integrin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020133023A1

  公开（公告）日：2002-09-19

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula I, and methods of selectively antagonizing the &agr; V &bgr; 3 and/or the &agr; V &bgr; 5 integrin without significantly antagonizing the IIb/IIIa or &agr; V &bgr; 6 integrin.

  本发明涉及一类由式I1表示的化合物或其药学上可接受的盐，包括式I的药物组合物，并且涉及一种选择性拮抗&agr;V&bgr;3和/或&agr;V&bgr;5整合素而不显著拮抗IIb/IIIa或&agr;V&bgr;6整合素的方法。
• 222. The jaborandi alkaloids. Part I. The synthesis of homo- and isohomo-pilopic acids and of r-pilocarpidine and r-isopilocarpidine by new methods and the resolution of r-pilocarpine
  作者：A. N. Dey

  DOI：10.1039/jr9370001057

  日期：——
• Poljakowa et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1939, vol. 9, p. 1402,1407
  作者：Poljakowa et al.

  DOI：——

  日期：——