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6-(trifluoromethyl)-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-ol | 945847-77-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(trifluoromethyl)-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-ol
英文别名
6-trifluoromethyl-1,3-dihydro-isobenzofuran-1-ol;1-Isobenzofuranol, 1,3-dihydro-6-(trifluoromethyl)-
6-(trifluoromethyl)-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-ol化学式
CAS
945847-77-8
化学式
C9H7F3O2
mdl
——
分子量
204.149
InChiKey
AZNCFOPLEIBQIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    257.3±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.457±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(trifluoromethyl)-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-ol苯甲酰基亚甲基三苯基膦二氯甲烷 为溶剂, 以66%的产率得到(E)-3-(2-(hydroxymethyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    方酸酰胺催化含α,β-不饱和苄醇的不对称分子内Oxa-Michael反应:手性1-取代邻苯二酚的构建
    摘要:
    本文介绍了带有α,β-不饱和羰基的苄醇作为迈克尔受体的有机催化对映选择性分子内氧杂-迈克尔反应。使用基于金鸡纳酸方酰胺的有机催化剂,烯酮以及含苄醇的α,β-不饱和酯可提供其相应的1,3-二氢异苯并呋喃基-1-亚甲基酮和1,3-二氢异苯并呋喃基-1-亚甲基酯,且具有高对映选择性。另外,可以从1,3-二氢-2-苯并呋喃-1-醇的Wittig / oxa-Michael反应级联获得对映体富集的1,3-二氢异苯并呋喃基-1-亚甲基酮。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.1c00715
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    WO2007/88996
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Organocatalytic enantioselective synthesis of phthalans via Wittig/ <scp>oxa‐Michael</scp> cascade reaction
    作者:Eun Chae Son、Jaeeun No、Sung‐Gon Kim
    DOI:10.1002/bkcs.12402
    日期:2021.11
    An enantioselective synthetic method for 1-substituted phthalans has been developed. The organocatalytic reaction between 1,3-dihydro-2-benzofuran-1-ols and Wittig reagents using cinchona squaramide-based organocatalyst proceeded with sequential Wittig reaction followed by an enantioselective intramolecular oxa-Michael reaction, yielding enantioenriched phthalans with moderate to good enantioselectivities
    已开发出一种 1-取代酞烷的对映选择性合成方法。1,3-二氢-2-苯并呋喃-1-醇和 Wittig 试剂之间的有机催化反应使用基于金鸡纳方酸酰胺的有机催化剂进行,依次进行 Wittig 反应,然后是对映选择性的分子内 oxa-Michael 反应,产生具有中等至良好对映选择性的对映体富集的酞烷。
  • Trisubstituted amine compound
    申请人:Nakamura Yoshinori
    公开号:US20090029994A1
    公开(公告)日:2009-01-29
    The present invention relates to a compound of the general formula (1): wherein, Y is a methylene group, and the like; A is an optionally substituted heterocyclic group, and the like; B is an optionally substituted phenyl group, and the like; R 1 is an optionally substituted alkyl group, and the like; and R 2 is an optionally substituted amino group, and the like; or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, which has an inhibitory activity against cholesteryl ester transfer protein (CETP), thereby being useful for prophylaxis and/or treatment of arteriosclerotic diseases, hyperlipemia or dyslipidemia, and the like.
    本发明涉及一般式(1)的化合物,其中Y是亚甲基基团等;A是可选择取代的杂环基团等;B是可选择取代的苯基团等;R1是可选择取代的烷基团等;R2是可选择取代的氨基团等;或其药学上可接受的衍生物,该化合物具有胆固醇酯转移蛋白(CETP)的抑制活性,因此可用于动脉粥样硬化疾病、高脂血症或异常脂质血症的预防和/或治疗等。
  • TRISUBSTITUTED AMINE COMPOUND
    申请人:NAKAMURA Yoshinori
    公开号:US20110092506A1
    公开(公告)日:2011-04-21
    The present invention relates to a compound of the general formula (1): wherein, Y is a methylene group, and the like; A is an optionally substituted heterocyclic group, and the like; B is an optionally substituted phenyl group, and the like; R 1 is an optionally substituted alkyl group, and the like; and R 2 is an optionally substituted amino group, and the like; or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, which has an inhibitory activity against cholesteryl ester transfer protein (CETP), thereby being useful for prophylaxis and/or treatment of arteriosclerotic diseases, hyperlipemia or dyslipidemia, and the like.
    本发明涉及一种通式(1)的化合物:其中,Y是亚甲基基团等;A是可选取的取代杂环基团等;B是可选取的取代苯基团等;R1是可选取的取代烷基团等;R2是可选取的取代氨基团等;或其药学上可接受的衍生物。该化合物具有对胆固醇酯转移蛋白(CETP)的抑制活性,因此可用于预防和/或治疗动脉硬化性疾病、高脂血症或血脂异常等。
  • Intramolecular Oxa-Mannich Reaction of 1,3-Dihydro-2-benzofuran-1-ol for Efficient Synthesis of 1-Aminophthalan Derivatives
    作者:Kim, Heebum、Kim, Sung-Gon
    DOI:10.5012/jkcs.2022.66.1.9
    日期:——
    An efficient method for the synthesis of 1-aminophthalans has been developed. The intramolecular oxa-Mannich reaction of 1,3-dihydro-2-benzofuran-1-ols with p-toluenesulfonylamine in the presence of Cs2CO3 as a base, without using any catalyst, provided the desired 1-aminophthalans in moderate to good yields.
    一种合成1-氨基邻苯二甲酸酯的高效方法已经开发出来。在Cs2CO3作为碱存在的情况下,1,3-二氢-2-苯并呋喃-1-醇与对甲苯磺酰胺的分子内氧杂曼尼希反应无需使用任何催化剂,即可以中等至良好的收率提供所需的1-氨基邻苯二甲酸酯。
  • Dual Fluorescent <i>N</i>-Aryl-2,3- naphthalimides: Applications in Ratiometric DNA Detection and White Organic Light-Emitting Devices
    作者:Premchendar Nandhikonda、Michael D. Heagy
    DOI:10.1021/ol101760m
    日期:2010.11.5
    A ten element matrix of 5- and 6-substituted-(2,3)-naphthalimides was prepared for the appropriate placement of substituents necessary to promote dual fluorescence (DF). As prescribed by our balanced seesaw photophysical model this matrix yielded nine new DF dyes out of a possible ten compounds. From this set of nine DF dyes, 4-fluoronaphthalic amide (37) was selected as a probe for ratiometric detection of DNA and demonstration of panchromatic emission.
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