5-chloro-2-[4-fluoro-3-(trifluoromethoxy)phenyl]pentanoic acid | 1262107-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-chloro-2-[4-fluoro-3-(trifluoromethoxy)phenyl]pentanoic acid
• CAS: 1262107-21-0
• 化学式: C₁₂H₁₁ClF₄O₃
• 分子量: 314.664
• InChiKey: XCNSINYHQKXNCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-4-(2-methyl-1,3-oxazol-5-yl)benzohydrazide hydrochloride 、 5-chloro-2-[4-fluoro-3-(trifluoromethoxy)phenyl]pentanoic acid 、 三乙胺 、 焦碳酸二乙酯 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 以to give the title compound as a white solid (128 mg, 44%)的产率得到N'-{6-chloro-2-[4-fluoro-3-(trifluoromethoxy)phenyl]hexanoyl}-3-methoxy-4-(2-methyl-1,3-oxazol-5-yl)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供一种具有优异淀粉样β生成抑制活性的杂环衍生物及其使用。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物：其中每个符号如本说明书中所定义的，或其盐。

  公开号：

  US20120142672A1
• 作为产物：
  描述：

  4-fluoro-3-(trifluoromethoxy)phenylacetic acid 、 1-溴-3-氯丙烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以74%的产率得到5-chloro-2-[4-fluoro-3-(trifluoromethoxy)phenyl]pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  EP2455380

  摘要：

  公开号：

文献信息

• EP2455380
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Koike Tatsuki

  公开号：US20120142672A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention provides a heterocycle derivative having a superior amyloid β production inhibitory activity and use thereof. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  本发明提供一种具有优异淀粉样β生成抑制活性的杂环衍生物及其使用。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物：其中每个符号如本说明书中所定义的，或其盐。