(S)-3-(3,5-dihydroxy-benzoylamino)-2-({5-[2-(3-hydroxy-phenyl)-ethyl-carbamoyl]-3-methyl-thiophen-2-carbonyl}-amino)-propionic acid | 1400660-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-(3,5-dihydroxy-benzoylamino)-2-({5-[2-(3-hydroxy-phenyl)-ethyl-carbamoyl]-3-methyl-thiophen-2-carbonyl}-amino)-propionic acid
• 英文别名: (2S)-3-[(3,5-dihydroxybenzoyl)amino]-2-[[5-[2-(3-hydroxyphenyl)ethylcarbamoyl]-3-methylthiophene-2-carbonyl]amino]propanoic acid
• CAS: 1400660-87-8
• 化学式: C₂₅H₂₅N₃O₈S
• 分子量: 527.555
• InChiKey: AESHAIYJZOLWOS-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  214
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-tert-butoxycarbamoylamino-2-([5-[2-(3-hydroxy-phenyl)-ethyl-carbamoyl]-3-methyl-thiophene-2-carbonyl]-amino)-propionic acid methyl ester 在 盐酸 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 (S)-3-(3,5-dihydroxy-benzoylamino)-2-({5-[2-(3-hydroxy-phenyl)-ethyl-carbamoyl]-3-methyl-thiophen-2-carbonyl}-amino)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLE AND THIOPHENE COMPOUNDS

  摘要：

  本文提供的是式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗炎症性疾病和紊乱，例如哮喘和慢性阻塞性肺病，是有用的。

  公开号：

  US20120238569A1

文献信息

• US8404859B2
  申请人：——

  公开号：US8404859B2

  公开（公告）日：2013-03-26
• [EN] THIAZOLE AND THIOPHENE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THIAZOLE ET THIOPHÈNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012123471A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Provided herein are compounds of the formula (I), as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of inflammatory diseases and disorders such as, for example, asthma and COPD.