(2S,3R,4E,6E)-N-methoxy-7-(4-methoxyphenyl)-N,2-dimethyl-3-triethylsilyloxyhepta-4,6-dienamide | 626254-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2S,3R,4E,6E)-N-methoxy-7-(4-methoxyphenyl)-N,2-dimethyl-3-triethylsilyloxyhepta-4,6-dienamide
• CAS: 626254-99-7
• 化学式: C₂₃H₃₇NO₄Si
• 分子量: 419.637
• InChiKey: PPENIDLNOFCAEB-XOUMLWOPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三丁基(苯基甲氧基甲基)锡烷 、 (2S,3R,4E,6E)-N-methoxy-7-(4-methoxyphenyl)-N,2-dimethyl-3-triethylsilyloxyhepta-4,6-dienamide 在 正丁基锂 作用下， 以65%的产率得到(5E,7E)-(3S,4R)-1-Benzyloxy-8-(4-methoxy-phenyl)-3-methyl-4-triethylsilanyloxy-octa-5,7-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  Lasonolide A: Synthesis of A and B Rings via a Cycloetherification Strategy

  摘要：

  本文介绍了四氢吡喃 ent-2 和 ent-3 的合成，它们是拉索诺内酯 A（1）对映体 A 环和 B 环的亚结构。ent-2和ent-3的合成过程以双高脂醇7和8的高度立体选择性环醚化反应为特征。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40323
• 作为产物：
  描述：

  (2E,4E)-5-(4-methoxyphenyl)penta-2,4-dienal 在 N-乙基哌啶 、 咪唑 、 tin(II) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S,3R,4E,6E)-N-methoxy-7-(4-methoxyphenyl)-N,2-dimethyl-3-triethylsilyloxyhepta-4,6-dienamide
  参考文献：
  名称：

  Lasonolide A: Synthesis of A and B Rings via a Cycloetherification Strategy

  摘要：

  本文介绍了四氢吡喃 ent-2 和 ent-3 的合成，它们是拉索诺内酯 A（1）对映体 A 环和 B 环的亚结构。ent-2和ent-3的合成过程以双高脂醇7和8的高度立体选择性环醚化反应为特征。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40323

文献信息

• Lasonolide A: Synthesis of A and B Rings via a Cycloetherification Strategy
  作者：David Hart、Suzanne Patterson、James Unch

  DOI：10.1055/s-2003-40323

  日期：——

  Syntheses of tetrahydropyrans ent-2 and ent-3, substructures of the A and B rings of the enantiomer of lasonolide A (1), are described. The syntheses of ent-2 and ent-3 feature highly stereo­selective cycloetherification reactions of bis-homoallylic alcohols 7 and 8.

  本文介绍了四氢吡喃 ent-2 和 ent-3 的合成，它们是拉索诺内酯 A（1）对映体 A 环和 B 环的亚结构。ent-2和ent-3的合成过程以双高脂醇7和8的高度立体选择性环醚化反应为特征。