3-氯-4-硝基-异噻唑 | 14217-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-氯-4-硝基-异噻唑
• 英文名称: 3-chloro-4-nitro-isothiazole
• 英文别名: 3-Chloro-4-nitroisothiazole；3-chloro-4-nitro-1,2-thiazole
• CAS: 14217-68-6
• 化学式: C₃HClN₂O₂S
• 分子量: 164.572
• InChiKey: KXHWGIRKJGALAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103.5 °C
• 沸点：
  148.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.715±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-4-硝基-异噻唑 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FURSTENWERTH, HAUKE

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of 5-amino-1-phenyl-4-nitropyrazoles
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04892958A1

  公开（公告）日：1990-01-09

  A process for the preparation of a 5-amino-1-phenyl-4-nitropyrazole of the formula ##STR1## in which Ar is optionally substituted phenyl, which comprises reacting an arylhydrazine of the formula Ar--NH--NH.sub.2 (II) with 3-chloro-4-nitro-isothiazole of the formula ##STR2##

  一种制备式为Ar-NH-NH2（II）的芳基肼与式为的3-氯-4-硝基异噻唑发生反应的过程，其中Ar是可选择地取代的苯基。
• Ring opening of 3-chloro-4-nitroisothiazole with amines
  作者：Martin Winn

  DOI：10.1021/jo00895a033

  日期：1975.4
• FURSTENWERTH, HAUKE
  作者：FURSTENWERTH, HAUKE

  DOI：——

  日期：——
• WINN M., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1975, 40, NO 7, 955-956
  作者：WINN M.

  DOI：——

  日期：——