1-(4-fluorophenyl)-3-trifluoromethyl-5-methylthio-1,2,4-triazole | 89522-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-3-trifluoromethyl-5-methylthio-1,2,4-triazole
• 英文别名: 1-(4-Fluorophenyl)-5-(methylsulfanyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-1,2,4-triazole；1-(4-fluorophenyl)-5-methylsulfanyl-3-(trifluoromethyl)-1,2,4-triazole
• CAS: 89522-04-3
• 化学式: C₁₀H₇F₄N₃S
• 分子量: 277.245
• InChiKey: LJMNXVLRULTXGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-3-trifluoromethyl-5-methylthio-1,2,4-triazole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以11%的产率得到1-(4-fluorophenyl)-3-trifluoromethyl-1,2,4-triazole-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Pilgram, Kurt H.; Skiles, Richard D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1533 - 1537

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)hydrazine-1-carbonitrile 在 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(4-fluorophenyl)-3-trifluoromethyl-5-methylthio-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Pilgram, Kurt H.; Skiles, Richard D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1533 - 1537

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PILGRAM, K. H.;SKILES, R. D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 6, 1533-1537
  作者：PILGRAM, K. H.、SKILES, R. D.

  DOI：——

  日期：——