1,3-diphenyl-4H-pyrazol-5-thione | 932393-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-diphenyl-4H-pyrazol-5-thione
• 英文别名: 1,3-Diphenylpyrazolin-5-thion；2,5-diphenyl-4H-pyrazole-3-thione
• CAS: 932393-85-6
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂S
• 分子量: 252.34
• InChiKey: ICAIAVXDXMYTMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  47.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diphenyl-4H-pyrazol-5-thione 、 2-溴溴苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.08h， 以61 mg的产率得到5-((2-bromobenzyl)thio)-1,3-diphenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  异戊二烯融合的CF3取代的吡唑的一锅两步合成

  摘要：

  开发了一种有效的一锅两步方法，用于融合两个生物活性基序CF 3取代的吡唑和异色酮。CF 3取代的吡唑啉酮的选择性O-苄基化反应以及随后的Pd催化的直接C–H芳基化反应生成一个稠合的三环。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000942
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氢-2,5-二苯基-3H-吡唑啉-3-酮 在 劳森试剂 作用下， 反应 0.08h， 以75%的产率得到1,3-diphenyl-4H-pyrazol-5-thione
  参考文献：
  名称：

  吡唑啉酮和吡唑硫酮部分的新型螺化合物的合成及抑菌活性

  摘要：

  本文重点研究了2-吡唑啉-5-酮和2-吡唑啉-5-硫酮作为活性迈克尔供体在合成新型螺环己酮衍生物中的应用。筛选抗微生物活性的含硫化合物显示出对鼠伤寒沙门氏菌，金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑制作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440108

文献信息

• Synthesis of fluorovinyl pyrazolyl (thio)ethers by the reaction of gem -difluoroalkenes with pyrazolin-5-ones (thiones)
  作者：Tao Huang、Xianghu Zhao、Xinfei Ji、Wei Wu、Song Cao

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2015.12.007

  日期：2016.2

  A mild and efficient method for the preparation of fluorovinyl pyrazolyl ethers and thioethers by the reaction of gem-difluoroalkenes having aryl substituents with pyrazolin-5-ones and pyrazolin-5-thiones, respectively, in the presence of t-BuOK is described.

  描述了在t- BuOK存在下通过具有芳基取代基的宝石-二氟烯烃分别与吡唑啉-5-酮和吡唑啉-5-硫酮反应来制备氟乙烯基吡唑基醚和硫醚的温和而有效的方法。
• Synthesis and antimicrobial activity of novel spirocompounds with pyrazolone and pyrazolthione moiety
  作者：Madhukar S. Chande、Pravin A. Barve、Vijay Suryanarayan

  DOI：10.1002/jhet.5570440108

  日期：2007.1

  The paper focuses on the utility of 2-pyrazoline-5-ones and 2-pyrazoline-5-thiones as active Michael donors for the synthesis of novel spirocyclohexanone derivatives. The sulphur containing compounds when screened for antimicrobial activity showed promising inhibition of S. Typhi, S Aures and E Coli bacteria.

  本文重点研究了2-吡唑啉-5-酮和2-吡唑啉-5-硫酮作为活性迈克尔供体在合成新型螺环己酮衍生物中的应用。筛选抗微生物活性的含硫化合物显示出对鼠伤寒沙门氏菌，金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑制作用。
• One‐Pot Two‐Step Synthesis of Isochromene‐Fused CF ₃ ‐Substituted Pyrazoles
  作者：Andrea M. Nikolić、Filip Živković、Života Selaković、Peter Wipf、Igor M. Opsenica

  DOI：10.1002/ejoc.202000942

  日期：2020.9.14

  An efficient one‐pot, two step method for fusing two biologically active motifs, CF3‐substituted pyrazoles and isochromenes, was developed. Selective O‐benzylation of CF3‐substituted pyrazolones and subsequent Pd‐catalyzed direct C–H arylation generate a fused tricycle.

  开发了一种有效的一锅两步方法，用于融合两个生物活性基序CF 3取代的吡唑和异色酮。CF 3取代的吡唑啉酮的选择性O-苄基化反应以及随后的Pd催化的直接C–H芳基化反应生成一个稠合的三环。