4-bromo-2-chloro-5-trifluoromethoxy-benzoic acid | 1419075-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-2-chloro-5-trifluoromethoxy-benzoic acid
• 英文别名: 4-Bromo-2-chloro-5-trifluoromethoxy-benzoic acid；4-bromo-2-chloro-5-(trifluoromethoxy)benzoic acid
• CAS: 1419075-84-5
• 化学式: C₈H₃BrClF₃O₃
• 分子量: 319.462
• InChiKey: FXGHMQFEQHOELI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.873±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-chloro-5-trifluoromethoxy-benzoic acid 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 (R)-tert-butyl 4-(5-(5-chloro-4'-(2-((2S,4S)-1-((S)-2-((methoxycarbonyl)amino)-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)acetyl)-4-methylpyrrolidin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl)-2-(trifluoromethoxy)-[1,1'-biphenyl]-4-yl-carboxamido)pyridin-2-yl)-3-methylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  这项发明提供了式(I)的化合物： 其中变量在规范中定义，或其药用盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  US20130115194A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-氯-4-三氟甲氧基苯 在 甲醇 、 叔丁基过氧化氢 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 水 、 溴 、 silver sulfate 、 三乙胺 、 potassium iodide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 52.25h， 生成 4-bromo-2-chloro-5-trifluoromethoxy-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  这项发明提供了式(I)的化合物： 其中变量在规范中定义，或其药用盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  US20130115194A1

文献信息

• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：Long Daniel D.

  公开号：US09212168B2

  公开（公告）日：2015-12-15

  The invention provides compounds of formula (I): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中变量在说明书中有定义，或其药学上可接受的盐，它们是丙型肝炎病毒复制抑制剂。本发明还提供了包含这种化合物的制药组合物，使用这种化合物治疗丙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• ROD -LIKE HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS CONTAINING THE FRAGEMENT {2- [4- (BI PHENYL - 4 - YL) - 1H - IMIDAZO - 2 - YL]PYRROLIDINE - 1 - CARBONLYMETHYL} AMINE
  申请人：Theravance, Inc.

  公开号：EP2773634A1

  公开（公告）日：2014-09-10
• ROD-LIKE HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS CONTAINING THE FRAGEMENT {2-[4-(BIPHENYL-4-YL)-1H-IMIDAZO-2-YL]PYRROLIDINE-1-CARBONLYMETHYL}AMINE
  申请人：Theravance Biopharma R&D IP, LLC

  公开号：EP2773634B1

  公开（公告）日：2018-06-06
• US9212168B2
  申请人：——

  公开号：US9212168B2

  公开（公告）日：2015-12-15
• US9669027B2
  申请人：——

  公开号：US9669027B2

  公开（公告）日：2017-06-06