(R)-tert-butyl 4-(5-(5-chloro-4'-(2-((2S,4S)-1-((S)-2-((methoxycarbonyl)amino)-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)acetyl)-4-methylpyrrolidin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl)-2-(trifluoromethoxy)-[1,1'-biphenyl]-4-yl-carboxamido)pyridin-2-yl)-3-methylpiperazine-1-carboxylate | 1433281-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-tert-butyl 4-(5-(5-chloro-4'-(2-((2S,4S)-1-((S)-2-((methoxycarbonyl)amino)-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)acetyl)-4-methylpyrrolidin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl)-2-(trifluoromethoxy)-[1,1'-biphenyl]-4-yl-carboxamido)pyridin-2-yl)-3-methylpiperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3R)-4-[5-[[2-chloro-4-[4-[2-[(2S,4S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-2-(oxan-4-yl)acetyl]-4-methylpyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]-5-(trifluoromethoxy)benzoyl]amino]pyridin-2-yl]-3-methylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 1433281-26-5
• 化学式: C₄₆H₅₄ClF₃N₈O₈
• 分子量: 939.432
• InChiKey: APTOWLKRCXEUAE-HGLYATPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  181
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 4-(5-(5-chloro-4'-(2-((2S,4S)-1-((S)-2-((methoxycarbonyl)amino)-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)acetyl)-4-methylpyrrolidin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl)-2-(trifluoromethoxy)-[1,1'-biphenyl]-4-yl-carboxamido)pyridin-2-yl)-3-methylpiperazine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到methyl ((S)-2-((2S,4S)-2-(4-(5'-chloro-4'-((6-((R)-2-methylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl)carbamoyl)-2'-(trifluoromethoxy)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1H-imidazol-2-yl)-4-methylpyrrolidin-1-yl)-2-oxo-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethyl)carbamate tri-hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  这项发明提供了式(I)的化合物： 其中变量在规范中定义，或其药用盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  US20130115194A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-Boc-2-甲基哌嗪 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 (R)-tert-butyl 4-(5-(5-chloro-4'-(2-((2S,4S)-1-((S)-2-((methoxycarbonyl)amino)-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)acetyl)-4-methylpyrrolidin-2-yl)-1H-imidazol-4-yl)-2-(trifluoromethoxy)-[1,1'-biphenyl]-4-yl-carboxamido)pyridin-2-yl)-3-methylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  这项发明提供了式(I)的化合物： 其中变量在规范中定义，或其药用盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  US20130115194A1

文献信息

• ROD-LIKE HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS CONTAINING THE FRAGEMENT {2-[4-(BIPHENYL-4-YL)-1H-IMIDAZO-2-YL]PYRROLIDINE-1-CARBONLYMETHYL}AMINE
  申请人：Theravance Biopharma R&D IP, LLC

  公开号：EP2773634B1

  公开（公告）日：2018-06-06
• US9212168B2
  申请人：——

  公开号：US9212168B2

  公开（公告）日：2015-12-15
• US9669027B2
  申请人：——

  公开号：US9669027B2

  公开（公告）日：2017-06-06
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：LONG Daniel D.

  公开号：US20130115194A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The invention provides compounds of formula (I): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明提供了式(I)的化合物： 其中变量在规范中定义，或其药用盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。