(((4,6-diethynyl-1,3-phenylene)bis(oxy))bis(methylene))dibenzene | 1628476-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (((4,6-diethynyl-1,3-phenylene)bis(oxy))bis(methylene))dibenzene
• CAS: 1628476-64-1
• 化学式: C₂₄H₁₈O₂
• 分子量: 338.406
• InChiKey: IVFVZEOHMQAAOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  519.8±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (((4,6-diethynyl-1,3-phenylene)bis(oxy))bis(methylene))dibenzene 、 叠氮三甘醇单甲醚 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 Erythorbic acid 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以82.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在 365 nm 的紫外照射下通过氯仿的选择性光分解诱导眼睛可检测到的三唑基衍生物蓝色发射

  摘要：

  点击化学，并对其在各种溶剂中的光物理性质进行了研究。与其他溶液的不可见紫外线发射相比，氯仿溶液在 460 nm 处呈现蓝光发射。此外，蓝色荧光随着 365 nm 的紫外曝光时间的增加而增强。在...的基础上

  DOI：

  10.5012/bkcs.2014.35.1.135
• 作为产物：
  描述：

  4,6-diiodoresorcinol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丁酮 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (((4,6-diethynyl-1,3-phenylene)bis(oxy))bis(methylene))dibenzene
  参考文献：
  名称：

  在 365 nm 的紫外照射下通过氯仿的选择性光分解诱导眼睛可检测到的三唑基衍生物蓝色发射

  摘要：

  点击化学，并对其在各种溶剂中的光物理性质进行了研究。与其他溶液的不可见紫外线发射相比，氯仿溶液在 460 nm 处呈现蓝光发射。此外，蓝色荧光随着 365 nm 的紫外曝光时间的增加而增强。在...的基础上

  DOI：

  10.5012/bkcs.2014.35.1.135

文献信息

• Substituents role in highly symmetrical 1,2,3-triazoles derivatives toward self-assembly of soft liquid crystals
  作者：Tamer El Malah、Hany F. Nour、Tawfik A. Khattab、Saber Ibrahim、Ahmad M. Labeeb

  DOI：10.1016/j.molliq.2023.121978

  日期：2023.7

  next layer adjacent influences and π-π stacking. The effect of 1,2,3-triazole ring and length of terminal aliphatic chains on the liquid crystalline performance were discussed. Through an appropriate choice of lateral structures employing “click chemistry’’, both transition temperature and mesophases ranging from isotropic to columnar or B1/B4-like supramolecular liquid crystalline aggregates can be

  合成并表征了基于两个 1,2,3-三唑环臂对称弯曲形状的三唑弯曲核心介晶。研究了这些新合成的介晶从环境温度到 215 °C 的热稳定性，从而在很宽的温度范围内产生介晶相变。对位于刚性弯曲核心上的不同取代基进行了研究，以形成紧凑的超分子创新结构，这些结构是由许多具有液晶行为的三唑软晶体自组装产生的。展示了包含对称 1,2,3-三唑臂的四种新型弯曲核心介晶的合成程序、表征和多态性。制备过程是通过“点击化学”进行的铜催化的硝基和烷基取代的芳族叠氮化物与芳族化合物的叠氮化物-炔烃环加成反应，包括末端炔烃基团和长烷基或烷氧基侧链。三唑衍生物的特征完全在于1 H/ 13C NMR，傅里叶变换红外光谱（FTIR）和元素分析。通过使用偏光光学显微镜 (POM)、差示扫描量热法 (DSC) 和 X 射线衍射 (XRD) 检查中间相和结构。与具有较短烷氧基末端的类似物相比，具有较短烷氧基末端取代基的类似物显示