(S)-2-[(S)-2-(3-(2-tert-Butoxycarbonylamino-ethyl)-3-{3-[(4-methoxy-3-methylcarbamoyl-phenylaminooxalyl)-amino]-propyl}-ureido)-3-phenyl-propionylamino]-4-methyl-pentanoic acid methyl ester | 349649-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[(S)-2-(3-(2-tert-Butoxycarbonylamino-ethyl)-3-{3-[(4-methoxy-3-methylcarbamoyl-phenylaminooxalyl)-amino]-propyl}-ureido)-3-phenyl-propionylamino]-4-methyl-pentanoic acid methyl ester
• CAS: 349649-36-1
• 化学式: C₃₈H₅₅N₇O₁₀
• 分子量: 769.896
• InChiKey: DMMHPWYFNLEXPX-VMPREFPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  222.6
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[(S)-2-(3-(2-tert-Butoxycarbonylamino-ethyl)-3-{3-[(4-methoxy-3-methylcarbamoyl-phenylaminooxalyl)-amino]-propyl}-ureido)-3-phenyl-propionylamino]-4-methyl-pentanoic acid methyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 67.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  三重模板人工β-表

  摘要：

  本文描述了化合物 (4) 的设计、合成和结构评估，该化合物包含三个分子模板和一条模拟三链蛋白质 β-折叠的肽链。其中两个模板模拟肽 β 链的氢键功能，并通过包围位于片层中间的肽链作为顶部和底部链。剩下的模板将三条链保持在一起。人工 β-折叠 4 的合成从底部模板开始，涉及中间和顶部链的顺序添加。1H NMR 化学位移和 NOE 研究表明，该化合物在 CDCl3 溶液中折叠成氢键结合的 β-片状结构。

  DOI：

  10.1021/ja010220s
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-溴乙胺 在 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 苯硫酚 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (S)-2-[(S)-2-(3-(2-tert-Butoxycarbonylamino-ethyl)-3-{3-[(4-methoxy-3-methylcarbamoyl-phenylaminooxalyl)-amino]-propyl}-ureido)-3-phenyl-propionylamino]-4-methyl-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  三重模板人工β-表

  摘要：

  本文描述了化合物 (4) 的设计、合成和结构评估，该化合物包含三个分子模板和一条模拟三链蛋白质 β-折叠的肽链。其中两个模板模拟肽 β 链的氢键功能，并通过包围位于片层中间的肽链作为顶部和底部链。剩下的模板将三条链保持在一起。人工 β-折叠 4 的合成从底部模板开始，涉及中间和顶部链的顺序添加。1H NMR 化学位移和 NOE 研究表明，该化合物在 CDCl3 溶液中折叠成氢键结合的 β-片状结构。

  DOI：

  10.1021/ja010220s