<23>(2,7)Phenanthrenophan | 25401-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: <23>(2,7)Phenanthrenophan
• 英文别名: <2³>(2,7)Phenanthrenophan
• CAS: 25401-16-5
• 化学式: C₄₈H₃₆
• 分子量: 612.814
• InChiKey: SNYCETURBBUAGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.27
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  30.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 9,10-dihydrophenanthrene-2,7-dicarboxylate 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 sodium 、 1,1,2,2-四苯乙烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 <23>(2,7)Phenanthrenophan
  参考文献：
  名称：

  Höhere，kondensierte Ringsysteme。5. Mitteilung [1]。Makrocyclen mitüberbrückten9，10-Dihydrophenanthreneinheiten †

  摘要：

  通过一系列新化合物从2，7-二乙酰基-9，10-二氢菲开始合成2，2，7-二氯甲基-9，10-二氢菲。通过修饰的Wurtz反应，二氯甲基化合物生成六氢-[2 3 ]（2,7）菲咯烷和十氢-[2 5 ]（2,7）菲咯烷。通过用Pd / C对六氢-[2 3 ]（2,7）菲咯烷进行脱氢制得[2 3 ]（2,7）菲咯烷。这些新的环系统的结构已通过UV-，NMR-和质谱法证实。

  DOI：

  10.1002/hlca.19700530119

文献信息

• Höhere, kondensierte Ringsysteme. 6. Mitteilung [1]. NBS-Dehydrierungen an 9,10-Dihydrophenanthrensystemen Synthese von [2³] (2,7) Phenanthrenophan-trien
  作者：P. Baumgartner、R. Paioni、W. Jenny

  DOI：10.1002/hlca.19710540122

  日期：——

  The usefulness of the low temperature dehydrogenation by N-bromosuccinimide is illustrated in the 9, 10-dihydrophenantheren serie. The syntheses of 2, 7-di-chloromethyl-phenanthrene, 2, 7-di-bromomethyl-phenanthrene and hexabromo-[23] (2,7) phenanthrenophane by NBS-dehydrogenation are described. Debromination of hexabromo-[23] (2,7) phenanthrenophane led to [23] (2,7) phenanthrenophane-triene. The

  在9，10-二氢菲醚系列中说明了通过N-溴琥珀酰亚胺进行低温脱氢的有用性。描述了通过NBS-脱氢合成2，7-二氯甲基菲，2，7​​-二溴甲基菲和六溴-[2 3 ]（2,7）菲咯烷。六溴-[2 3 ]（2,7）菲咯烷的脱溴导致[2 3 ]（2,7）菲咯啉-三烯。这些新化合物的结构通过NMR，UV和质谱证实。