1-(1-cyclohexyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)ethanone | 871260-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(1-cyclohexyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(1-Cyclohexyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)ethan-1-one；1-(1-cyclohexyltriazol-4-yl)ethanone
• CAS: 871260-43-4
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O
• 分子量: 193.249
• InChiKey: SGMBUHQGRAZEQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116 °C(Solv: methanol (67-56-1); water (7732-18-5))
• 沸点：
  346.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-cyclohexyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)ethanone 、 4-氯苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以81%的产率得到(E)-3-(4-chlorophenyl)-1-(1-cyclohexyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  叠氮化物与烯醇醚环加成合成1,2,3-三唑

  摘要：

  通过在无溶剂条件下将烷基叠氮化物环加成到烯醇醚上，以良好至中等收率制备 1,2,3-三唑。该反应可以使用叠氮 - 炔烃环加成无法获得的稠环三唑，并且易于扩展。1,2,3-三唑产品具有易于衍生的功能。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872116
• 作为产物：
  描述：

  反式-4-甲氧基-3-丁烯-2-酮 、 叠氮基环己烷 以72%的产率得到1-(1-cyclohexyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  叠氮化物与烯醇醚环加成合成1,2,3-三唑

  摘要：

  通过在无溶剂条件下将烷基叠氮化物环加成到烯醇醚上，以良好至中等收率制备 1,2,3-三唑。该反应可以使用叠氮 - 炔烃环加成无法获得的稠环三唑，并且易于扩展。1,2,3-三唑产品具有易于衍生的功能。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872116