4-(6-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-7-(3-methylbut-2-en-1-yl)benzofuran-2-yl)benzene-1,3-diol | 947339-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 4-(6-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-7-(3-methylbut-2-en-1-yl)benzofuran-2-yl)benzene-1,3-diol
• CAS: 947339-25-5
• 化学式: C₂₀H₂₀O₅
• 分子量: 340.376
• InChiKey: BCZXRSLRTLCSHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  94.06
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-7-(3-methylbut-2-en-1-yl)benzofuran-2-yl)benzene-1,3-diol 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 生成 erypoegin H
  参考文献：
  名称：

  通过PtCl2催化的环异构化反应可完全合成抗生素erypoegin H和。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200700895
• 作为产物：
  描述：

  2,4-diiodobenzene-1,3-diol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 platinum(II) chloride 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 一氧化碳 、 4-Angstroem MS 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 85.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.5h， 生成 4-(6-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-7-(3-methylbut-2-en-1-yl)benzofuran-2-yl)benzene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  通过PtCl2催化的环异构化反应可完全合成抗生素erypoegin H和。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200700895