dimethyl 4-hydroxymethylphthalate | 170433-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 4-hydroxymethylphthalate
• 英文别名: dimethyl 4-(hydroxymethyl)benzene-1,2-dicarboxylate
• CAS: 170433-63-3
• 化学式: C₁₁H₁₂O₅
• 分子量: 224.213
• InChiKey: SFMGRZPVYXQKIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 4-hydroxymethylphthalate 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到4-溴甲基邻苯二甲酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D analogues

  摘要：

  本发明涉及具有通式（I）的新型三芳基化合物，以及用于制备它们的方法，以及它们在用于人类或兽医药学（特别是在皮肤病学、癌症学、自身免疫疾病以及器官或组织移植领域）中的药物组合物中的用途，或者用于化妆品组合物中的用途。

  公开号：

  US06831106B1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴甲基邻苯二甲酸二甲酯 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以43%的产率得到dimethyl 4-hydroxymethylphthalate
  参考文献：
  名称：

  The d10 route to dye-sensitized solar cells: step-wise assembly of zinc(ii) photosensitizers on TiO2 surfaces

  摘要：

  染料敏化太阳能电池采用顺序方法组装：用锚定配体对 TiO2 表面进行功能化，然后用 Zn(OAc)2 或 ZnCl2 进行金属化，最后用发色团功能化 2,2':6' 进行封端， 2''-三联吡啶； DSC 表现出令人惊讶的良好效率，证实了锌基 DSC 制造新策略的有效性。

  DOI：

  10.1039/c2cc31729j

文献信息

• Cyclic amic acid derivatives
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06011174A1

  公开（公告）日：2000-01-04

  The present invention relates to a compound of the formula (I), or its pharmaceutically acceptable salt or ester: ##STR1## wherein Ar.sup.1 is an aryl group or a heteroaromatic ring group; Ar is a group of the formula ##STR2## each of Ar.sup.2 and Ar.sup.3 is an aryl group or a heteroaromatic ring group; Cy is an aryl group, a heteroaromatic ring group or an aliphatic ring group which may contain one or two oxygen atoms; A.sup.1 is a C.sub.1-4 chain hydrocarbon group; m is an integer of from 1 to 6; each of n and p is an integer of from 0 to 3; Q.sup.1 is a single bond, a group of the formula --CH.sub.2 O--, --OCH.sub.2 --, --CH.sub.2 S-- or --SCH.sub.2 --, or a C.sub.1-6 chain hydrocarbon group; Q.sup.2 is a single bond or a group of the formula --(CH.sub.2).sub.m -- or --(CH.sub.2).sub.n --W--(CH.sub.2).sub.p --; Q.sup.3 is a single bond, an oxygen atom, a sulfur atom, a methylene group, a vinylene group or a group of the formula --CO--, --NH--, --COO--, --OCO--, --CH.sub.2 CH.sub.2 --, --OCH.sub.2 --, --SCH.sub.2 --, --CH.sub.2 O--, --CH.sub.2 S--, --NHCO-- or --CONH--; R.sup.1 is a lower alkyl group; each of R.sup.2 and R.sup.3 is a hydrogen atom, a hydroxyl group or a lower alkyl group; W is an oxygen atom, a sulfur atom, a vinylene group or an ethynylene group; x is an integer of from 0 to 2; and y is 0 or 1; and an antitumor agent containing it as an active ingredient and intermediates for the production thereof.

  本发明涉及一个化合物，其化学式为(I)，或其药学上可接受的盐或酯：其中Ar.sup.1是芳基或杂芳环基；Ar是化学式中的一个基团##STR2##其中Ar.sup.2和Ar.sup.3各自是芳基或杂芳环基；Cy是芳基、杂芳环基或可能含有一个或两个氧原子的脂环基；A.sup.1是C.sub.1-4链烃基；m是从1到6的整数；n和p各自是从0到3的整数；Q.sup.1是一个单键，一个化学式--CH.sub.2 O--、--OCH.sub.2 --、--CH.sub.2 S--或--SCH.sub.2 --的基团，或一个C.sub.1-6链烃基；Q.sup.2是一个单键或一个化学式--(CH.sub.2).sub.m--或--(CH.sub.2).sub.n--W--(CH.sub.2).sub.p--的基团；Q.sup.3是一个单键，一个氧原子，一个硫原子，一个亚甲基基团，一个亚乙基基团，或一个化学式--CO--、--NH--、--COO--、--OCO--、--CH.sub.2 CH.sub.2 --、--OCH.sub.2 --、--SCH.sub.2 --、--CH.sub.2 O--、--CH.sub.2 S--、--NHCO--或--CONH--的基团；R.sup.1是一个较低的烷基基团；R.sup.2和R.sup.3各自是氢原子、羟基或较低的烷基基团；W是一个氧原子、一个硫原子、一个亚乙基基团或一个乙炔基团；x是从0到2的整数；y是0或1；以及包含它作为活性成分的抗肿瘤剂和其生产的中间体。
• Triaromatic vitamin D analogues
  申请人：——

  公开号：US20030195259A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  The invention relates, as novel and useful industrial products, to triaromatic compounds, which are vitamin D analogues, of general formula (I): 1 and also to a method for preparing them and to their use in pharmaceutical compositions intended for use in human or veterinary medicine, or alternatively in cosmetic compositions.

  该发明涉及一种新颖且有用的工业产品，即一般式(I)的三芳基化合物，它们是维生素D类似物，同时涉及一种制备它们的方法以及它们在用于人类或兽医药物的制剂中的使用，或者在化妆品制剂中的使用。
• [EN] BENZENE, PYRIDINE, NAPHTALENE OR BENZOPHENONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF SQUALENE SYNTHETASE AND PROTEIN FARNESYLTRANSFERASE<br/>[FR] DERIVES DE BENZENE, PYRIDINE, NAPHTALENE OU BENZOPHENONE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA SQUALENE SYNTHETASE ET DE LA PROTEINE FARNESYLTRANSFERASE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1996034851A1

  公开（公告）日：1996-11-07

  (EN) The present invention provides a compound of formula (I), (II), (III) or (IV), processes for the preparation of the compounds of the invention, intermediates useful in these processes, a pharmaceutical composition, and methods of using the compounds of the invention.(FR) La présente invention se rapporte à des composés de la formule (I), (II), (III) ou (IV), aux procédés de préparation de ces composés, aux intermédiaires utilisés dans ces procédés, à une composition pharmaceutique et aux procédés d'utilisation de ces composés.

  该发明提供了公式（I），（II），（III）或（IV）的化合物，制备该发明化合物的方法，这些方法中有用的中间体，制药组合物以及使用该发明化合物的方法。
• CYCLIC AMIC ACID DERIVATIVES
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0882703A1

  公开（公告）日：1998-12-09

  The present invention relates to a compound of the formula (I), or its pharmaceutically acceptable salt or ester: wherein Ar1 is an aryl group or a heteroaromatic ring group; Ar is a group of the formula each of Ar2 and Ar3 is an aryl group or a heteroaromatic ring group; Cy is an aryl group, a heteroaromatic ring group or an aliphatic ring group which may contain one or two oxygen atoms; A1 is a C1-4 chain hydrocarbon group; m is an integer of from 1 to 6; each of n and p is an integer of from 0 to 3; Q1 is a single bond, a group of the formula -CH2O-, -OCH2-, -CH2S- or -SCH2-, or a C1-6 chain hydrocarbon group; Q2 is a single bond or a group of the formula -(CH2)m- or -(CH2)n-W-(CH2)p-; Q3 is a single bond, an oxygen atom, a sulfur atom, a methylene group, a vinylene group or a group of the formula -CO-, -NH-, -COO-, -OCO-, -CH2CH2-, -OCH2-, -SCH2-, -CH2O-, -CH2S-, -NHCO- or -CONH-; R1 is a lower alkyl group; each of R2 and R3 is a hydrogen atom, a hydroxyl group or a lower alkyl group; W is an oxygen atom, a sulfur atom, a vinylene group or an ethynylene group; x is an integer of from 0 to 2; and y is 0 or 1; and an antitumor agent containing it as an active ingredient and intermediates for the production thereof.

  本发明涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐或酯： 其中 Ar1 是芳基或杂芳环基；Ar 是式中的一个基团 Ar2 和 Ar3 各为芳基或杂芳环基团； Cy 为芳基、杂芳环基团或脂肪族环基团，可包含一个或两个氧原子； A1 为 C1-4 链烃基团； m 为 1-6 之间的整数；n 和 p 各为 0 至 3 的整数； Q1 是单键、式-CH2O-、-OCH2-、-CH2S- 或-SCH2-的基团或 C1-6 链烃基； Q2 是单键或式-(CH2)m- 或-(CH2)n-W-(CH2)p-的基团；Q3是单键、氧原子、硫原子、亚甲基、亚乙烯基或式-CO-、-NH-、-COO-、-OCO-、-CH2CH2-、-OCH2-、-SCH2-、-CH2O-、-CH2S-、-NHCO-或-CONH-的基团；R1是低级烷基；R2和R3各自是氢原子、羟基或低级烷基；W 是氧原子、硫原子、乙烯基或乙炔基； x 是 0 至 2 的整数； y 是 0 或 1；以及含有它作为活性成分的抗肿瘤剂及其生产中间体。
• US6011174A
  申请人：——

  公开号：US6011174A

  公开（公告）日：2000-01-04