4-溴甲基邻苯二甲酸二甲酯 | 20116-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴甲基邻苯二甲酸二甲酯
• 英文名称: dimethyl 4-(bromomethyl)phthalate
• 英文别名: 4-bromomethylphthalate dimethyl ester；4-bromomethylphthalic acid dimethyl ester；dimethyl 4-(bromomethyl)benzene-1,2-dicarboxylate
• CAS: 20116-67-0
• 化学式: C₁₁H₁₁BrO₄
• 分子量: 287.11
• InChiKey: GGBNXEHEQOOSLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.474±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴甲基邻苯二甲酸二甲酯 在 Wilkinson's catalyst 、 Dimethylzinc 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到1,2-Bis-(3,4-dimethoxycarbonyl-phenyl)-ethan
  参考文献：
  名称：

  一种蛋白质化学交联剂及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明属于蛋白质及其功能研究技术领域，具体涉及一种蛋白质化学交联剂及其制备方法与应用。所述蛋白质化学交联剂，其结构如通式I所示。本发明所述的蛋白质化学交联剂具有反应迅速、不水解的优点，其应用于CXMS技术中展示出高效交联活性，对精氨酸和赖氨酸可以实现特异性识别。本发明所述蛋白质化学交联剂与六个模式蛋白质、十个蛋白混合物、多亚基酵母蛋白复合物、70S核糖体以及外泌体的交联反应证明了这些交联剂与赖氨酸结合的有效性，从而解决了现有交联剂类型不丰富，现有琥珀酰亚胺酯类交联剂在CXMS技术实际过程中存在的诸多问题，如易水解、选择性低以及交联反应较慢等问题。

  公开号：

  CN110981715B
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基邻苯二甲酸二甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-溴甲基邻苯二甲酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  The d10 route to dye-sensitized solar cells: step-wise assembly of zinc(ii) photosensitizers on TiO2 surfaces

  摘要：

  染料敏化太阳能电池采用顺序方法组装：用锚定配体对 TiO2 表面进行功能化，然后用 Zn(OAc)2 或 ZnCl2 进行金属化，最后用发色团功能化 2,2':6' 进行封端， 2''-三联吡啶； DSC 表现出令人惊讶的良好效率，证实了锌基 DSC 制造新策略的有效性。

  DOI：

  10.1039/c2cc31729j

文献信息

• Secondary amines, their preparation and use in pharmaceutical
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04478849A1

  公开（公告）日：1984-10-23

  The compounds of the formula (II): ##STR1## and their pharmaceutically acceptable salts wherein R.sub.1 is a hydrogen, fluorine or chlorine atom or a hydroxyl, hydroxymethyl, methyl, methoxyl, amino, formamido, acetamido, methylsulphonylamido, nitro, benzyloxy, methylsulphonylmethyl, ureido, trifluoromethyl or p-methoxybenzylamino group; R.sub.2 is a hydrogen, fluorine or chlorine atom or a hydroxyl group; R.sub.3 is a hydrogen or chlorine atom or a hydroxyl group; R.sub.4 is a carboxylic acid group or a salt, ester or amide thereof; R.sub.5 is a hydrogen, chlorine or fluorine atom or a methyl, methoxyl or hydroxyl group or a carboxylic acid group or a salt, ester or amide thereof; R.sub.6 is a hydrogen atom or a methyl, or propyl group; X is an oxygen atom or a bond; and Y is an alkylene group of up to 6 carbon atoms or a bond have been found to possess anti-obesity and/or antihyperglycaemic activity.

  公式（II）的化合物：##STR1##及其药用可接受的盐，其中R.sub.1是氢、氟或氯原子或羟基、羟甲基、甲基、甲氧基、氨基、甲酰胺基、乙酰胺基、甲磺酰胺基、硝基、苄氧基、甲磺酰甲基、脲基、三氟甲基或对甲氧基苄氨基基团；R.sub.2是氢、氟或氯原子或羟基；R.sub.3是氢或氯原子或羟基；R.sub.4是羧酸基或其盐、酯或酰胺；R.sub.5是氢、氯或氟原子或甲基、甲氧基或羟基或羧酸基或其盐、酯或酰胺；R.sub.6是氢原子或甲基或丙基基团；X是氧原子或键；Y是最多含有6个碳原子的烷基基团或键，已发现具有抗肥胖和/或抗高血糖活性。
• [EN] BIFUNCTIONAL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS BIFONCTIONNELS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021083949A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The invention provides bifunctional compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Formula (I). The compounds cause the degradation of SMARCA2 via the targeted ubiquination of SMARCA2 protein and subsequent proteasomal degradation and are thus useful for the treatment of cancer. The targeting ligand is of formula (TL).

  该发明提供了式（I）的双功能化合物或其药用可接受的盐。式（I）。这些化合物通过靶向泛素化SMARCA2蛋白并随后的蛋白酶体降解来导致SMARCA2的降解，因此对于癌症的治疗是有用的。靶向配体的化学式为（TL）。
• Further optimization of sulfonamide analogs as EP1 receptor antagonists: Synthesis and evaluation of bioisosteres for the carboxylic acid group
  作者：Atsushi Naganawa、Toshiaki Matsui、Masaki Ima、Tetsuji Saito、Masayuki Murota、Yoshiyuki Aratani、Hideomi Kijima、Hiroshi Yamamoto、Takayuki Maruyama、Shuichi Ohuchida、Hisao Nakai、Masaaki Toda

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.06.067

  日期：2006.11

  yl)phenoxy]methyl}benzoi c acid analogs 2a and b and a series of the acid analogs, in which the carboxylic acid residue of 2b was replaced with various kinds of carboxylic acid bioisosteres, were synthesized and evaluated as EP1 receptor antagonists. Compound 2b and its monocyclic acid analogs, in which the carboxylic acid residue of 2b was replaced with monocyclic acid bioisosteres, were found to

  4-[2-[（2-呋喃磺酰基）（异丁基）氨基] -5-（三氟甲基）苯氧基]甲基}苯甲酸类似物2a和b以及一系列酸类似物，其中2b的羧酸残基被各种羧酸生物异构体替代，被合成并评估为EP1受体拮抗剂。发现化合物2b及其单环酸类似物（其中2b的羧酸残基被单环酸生物等位基因取代）显示出有效的EP1受体拮抗剂活性。还进行了苯基部分和2b的羧酸残基之间的连接基Y的优化（表5）。发现具有构象受限的接头Y的化合物2b和16和17在测试的化合物中显示出最优化的效能。还研究了细胞色素P450对优化化合物的抑制作用。
• Design and optimization of aspartate N -acetyltransferase inhibitors for the potential treatment of Canavan disease
  作者：Bharani Thangavelu、Vinay Mutthamsetty、Qinzhe Wang、Ronald E. Viola

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.11.060

  日期：2017.2

  breakdown. The membrane-associated enzyme responsible for the synthesis of NAA, aspartate N-acetyltransferase (ANAT), has recently been purified and examined (Wang et al., Prot Expr Purif. 2016;119:11). With the availability, for the first time, of a stable and soluble form of ANAT we can now report the identification of initial inhibitors against this biosynthetic enzyme, obtained from the screening of

  卡纳万病是一种致命的神经系统疾病，由N-乙酰-1-天冬氨酸（NAA）代谢缺陷引起。最近的工作表明，这种疾病的破坏性症状与在这些患者中观察到的NAA水平升高有关，这是由于天冬氨酸酰化酶的突变形式无法充分催化其分解而导致的。负责NAA合成的膜相关酶，天冬氨酸N-乙酰基转移酶（ANAT），最近已被纯化和检测（Wang等人，Prot Expr Purif。2016; 119：11）。有了稳定和可溶形式的ANAT，我们现在首次可以报告对这种生物合成酶的初步抑制剂的鉴定，该抑制剂是从几个重点化合物库的筛选中获得的。这些中度结合化合物的两个核心结构随后进行了优化，这些系列中最有效的抑制剂具有针对ANAT的亚微摩尔抑制常数（K i值）。通过抑制ANAT来减慢NAA的产生将降低这种代谢产物的升高水平，并有可能作为缓解Canavan疾病症状的治疗选择。
• Vitamin D analogues
  申请人：Galderma Research & Development S.N.C.

  公开号：US06689922B1

  公开（公告）日：2004-02-10

  The invention concerns novel bi-aromatic compounds having the formula: which are analogs of vitamin D, the process of preparing them, as well as their use in pharmaceutical compositions in human or veterinary medicine, particularly in dermatology, cancer treatment, treatment of auto-immune diseases, and in organ or tissue transplants. Cosmetic compositions and methods of use are also included.

  这项发明涉及具有以下公式的新型双芳香化合物：这些化合物是维生素D的类似物，涉及它们的制备过程，以及它们在人类或兽医药学中的药用组合物中的使用，特别是在皮肤病学、癌症治疗、自身免疫疾病治疗以及器官或组织移植中。还包括化妆品组合物和使用方法。