(3S,4R)-3-(trichloromethylcarbonylamino)-4-(methoxymethoxy)hex-1-ene | 936368-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,4R)-3-(trichloromethylcarbonylamino)-4-(methoxymethoxy)hex-1-ene
• 英文别名: 2,2,2-trichloro-N-[(3S,4R)-4-(methoxymethoxy)hex-1-en-3-yl]acetamide
• CAS: 936368-18-2
• 化学式: C₁₀H₁₆Cl₃NO₃
• 分子量: 304.601
• InChiKey: ZOGLNIHWWKYZHT-JGVFFNPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-3-(trichloromethylcarbonylamino)-4-(methoxymethoxy)hex-1-ene 在 palladium on activated charcoal 、 Grubbs catalyst first generation sodium hydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 羟毒芹碱
  参考文献：
  名称：

  Ether-Directed, Stereoselective Aza-Claisen Rearrangements:  Synthesis of the Piperidine Alkaloid, α-Conhydrine

  摘要：

  [GRAPHICS]A new approach for the stereoselective synthesis of the piperidine alkaloid (+)-alpha-conhydrine and its pyrrolidine derivative has been developed using a palladium(II)-catalyzed, MOM-ether-directed aza-Claisen rearrangement and ring-closing metathesis to effect the key steps.

  DOI：

  10.1021/ol070424z
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-(methoxymethoxy)butan-1-ol 在 双(乙腈)氯化钯(II) 草酰氯 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (3S,4R)-3-(trichloromethylcarbonylamino)-4-(methoxymethoxy)hex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Ether-Directed, Stereoselective Aza-Claisen Rearrangements:  Synthesis of the Piperidine Alkaloid, α-Conhydrine

  摘要：

  [GRAPHICS]A new approach for the stereoselective synthesis of the piperidine alkaloid (+)-alpha-conhydrine and its pyrrolidine derivative has been developed using a palladium(II)-catalyzed, MOM-ether-directed aza-Claisen rearrangement and ring-closing metathesis to effect the key steps.

  DOI：

  10.1021/ol070424z

文献信息

• Ether-Directed, Stereoselective Aza-Claisen Rearrangements:  Synthesis of the Piperidine Alkaloid, α-Conhydrine
  作者：Andrew G. Jamieson、Andrew Sutherland

  DOI：10.1021/ol070424z

  日期：2007.4.1

  [GRAPHICS]A new approach for the stereoselective synthesis of the piperidine alkaloid (+)-alpha-conhydrine and its pyrrolidine derivative has been developed using a palladium(II)-catalyzed, MOM-ether-directed aza-Claisen rearrangement and ring-closing metathesis to effect the key steps.