tert-butyl 4-(3-(4-(methoxycarbonyl)benzyl)-1-(thiophen-3-ylmethyl)ureido)piperidine-1-carboxylate | 918144-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(3-(4-(methoxycarbonyl)benzyl)-1-(thiophen-3-ylmethyl)ureido)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 918144-09-9
• 化学式: C₂₅H₃₃N₃O₅S
• 分子量: 487.62
• InChiKey: BDPGQZJPUXHBOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  88.18
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-(4-(methoxycarbonyl)benzyl)-1-(thiophen-3-ylmethyl)ureido)piperidine-1-carboxylate 在 溶剂黄146 N-甲基吗啉 、 sodium cyanoborohydride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 4-[3-(1-{3-[(6-chloro-2,4-dimethyl-pyridine-3-carbonyl)-amino]-1-methyl-propyl}-piperidin-4-yl)-3-thiophen-3-ylmethyl-ureidomethyl]-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/138350

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(azidomethyl)benzoate 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 35.33h， 生成 tert-butyl 4-(3-(4-(methoxycarbonyl)benzyl)-1-(thiophen-3-ylmethyl)ureido)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/138350

  摘要：

  公开号：