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2-(cyclohexylamino)-2-oxo-1-(pyridin-2-yl)ethyl acetate | 57152-73-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(cyclohexylamino)-2-oxo-1-(pyridin-2-yl)ethyl acetate
英文别名
[2-(Cyclohexylamino)-2-oxo-1-pyridin-2-ylethyl] acetate
2-(cyclohexylamino)-2-oxo-1-(pyridin-2-yl)ethyl acetate化学式
CAS
57152-73-5
化学式
C15H20N2O3
mdl
——
分子量
276.335
InChiKey
DJHQRHFKZWFCEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.13
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    68.29
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(cyclohexylamino)-2-oxo-1-(pyridin-2-yl)ethyl acetate 在 zinc trifluoromethanesulfonate 、 caesium carbonate 作用下, 以 2,2,2-三氟乙醇乙腈 为溶剂, 反应 1.25h, 生成 N-cyclohexyl-5-oxo-2-(pyridin-2-yl)tetrahydrofuran-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Passerini / Michael通往丁内酯的途径
    摘要:
    从芳族和杂芳族醛的Passerini加合物制备γ-丁内酯的分两步进行。该策略在微波条件下极大地扩展了由苯偶姻衍生物合成丁内酯的范围,从而抵消了酰胺部分较差的吸电子基团效应。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201800958
  • 作为产物:
    描述:
    N-cyclohexyl-2-hydroxy-2-pyridin-2-ylacetamide 、 乙酸酐 生成 2-(cyclohexylamino)-2-oxo-1-(pyridin-2-yl)ethyl acetate
    参考文献:
    名称:
    MIZUNO Y.; KOBAYASHI J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS , 1975, NO 9, 308-309
    摘要:
    DOI:
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