(S)-methyl 2-isopropyl-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carboxylate | 671820-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-methyl 2-isopropyl-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carboxylate
• 英文别名: (S)-methyl 1,2,3,4-tetrahydro-2-isopropyl-3-oxoquinoxaline-6-carboxylate；methyl (2S)-3-oxo-2-propan-2-yl-2,4-dihydro-1H-quinoxaline-6-carboxylate
• CAS: 671820-54-5
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₃
• 分子量: 248.282
• InChiKey: XHURNLYWDSQFPQ-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  440.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯磺酰氯 、 (S)-methyl 2-isopropyl-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carboxylate 在 吡啶 作用下， 反应 16.0h， 以81%的产率得到(S)-methyl 2-isopropyl-3-oxo-1-(phenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydro-quinoxaline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/22638

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-[[(2S)-1-methoxy-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-nitrobenzoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-methyl 2-isopropyl-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  氨基酸系喹喔啉的二维核磁共振和热系数研究的合成和结构解析

  摘要：

  1454-1458 年。[7] C. Almeida, NE Aouad, J. Martín, I. Pérez-Victoria, V. González-Menéndez, G. Platas, MDL Cruz, MC Monteiro, ND Pedro, GF Bills, F. Vicente, O. Genilloud, F. 雷耶斯。J. 抗生素。2014, 67, 421–423。[8] K. Zou, JZ Wang, ZY Guo, M. Du, J. Wu, Y. Zhou, FJ Dan, C. Liu.Magn. 共振。化学 2009, 47, 87-91。[9] ZY Guo, K. Zou, JZ Wang, C. Liu, ZC Tang, CY Yang. 马格。共振。化学 2009, 47, 613–616。[10] CX Liu, ZY Guo, YH

  DOI：

  10.1002/mrc.4472

文献信息

• Benzodiazepine And Benzopiperazine Analog Inhibitors Of Histone Deacetylase
  申请人：Leit Silvana

  公开号：US20070155730A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I) wherein A, B, D, E, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 and n are as defined in the specification.

  本发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地说，该发明提供了式（I）中A、B、D、E、X1、X2、X3、X4和n所定义的化合物。
• Liquid phase synthesis of chiral quinoxalinones by microwave irradiation
  作者：Chieh-Li Tung、Chung-Ming Sun

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.12.056

  日期：2004.2

  Single mode microwave-assisted combinatorial synthesis of biologically interesting quinoxalinones is described. Chiral libraries of quinoxalinone were readily assembled utilizing SNAr reactions, reduction and followed with concomitant cyclization under microwave irradiation. Enantiomeric 1,2,3,4-tetrahydroquinoxalinones were isolated in excellent yield and purity after cleavage. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis and structure elucidation using 2D NMR and thermal coefficient investigation on amino acid tethered quinoxalines
  作者：Suhas A. Shintre、Deresh Ramjugernath、Parvesh Singh、Neil A. Koorbanally

  DOI：10.1002/mrc.4472

  日期：2016.11

  1454–1458. [7] C. Almeida, N. E. Aouad, J. Martín, I. Pérez-Victoria, V. González-Menéndez, G. Platas, M. D. L. Cruz, M. C. Monteiro, N. D. Pedro, G. F. Bills, F. Vicente, O. Genilloud, F. Reyes. J. Antibiot. 2014, 67, 421–423. [8] K. Zou, J. Z. Wang, Z. Y. Guo, M. Du, J. Wu, Y. Zhou, F. J. Dan, C. Liu.Magn. Reson. Chem. 2009, 47, 87–91. [9] Z. Y. Guo, K. Zou, J. Z. Wang, C. Liu, Z. C. Tang, C. Y.

  1454-1458 年。[7] C. Almeida, NE Aouad, J. Martín, I. Pérez-Victoria, V. González-Menéndez, G. Platas, MDL Cruz, MC Monteiro, ND Pedro, GF Bills, F. Vicente, O. Genilloud, F. 雷耶斯。J. 抗生素。2014, 67, 421–423。[8] K. Zou, JZ Wang, ZY Guo, M. Du, J. Wu, Y. Zhou, FJ Dan, C. Liu.Magn. 共振。化学 2009, 47, 87-91。[9] ZY Guo, K. Zou, JZ Wang, C. Liu, ZC Tang, CY Yang. 马格。共振。化学 2009, 47, 613–616。[10] CX Liu, ZY Guo, YH
• WO2007/22638
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——