diethyl 2-benzyl-2(hydroxymethyl)malonate | 168141-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2-benzyl-2(hydroxymethyl)malonate
• 英文别名: Benzyloxymethylmalonsaeurediethylester；2-benzyl-2-hydroxymethyl-diethyl-malonate；Propanedioic acid, (hydroxymethyl)(phenylmethyl)-, diethyl ester；diethyl 2-benzyl-2-(hydroxymethyl)propanedioate
• CAS: 168141-33-1
• 化学式: C₁₅H₂₀O₅
• 分子量: 280.321
• InChiKey: WJTSPAOXXSLFGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-benzyl-2(hydroxymethyl)malonate 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 18.0h， 以72.4%的产率得到2-苄基丙烯酸
  参考文献：
  名称：

  α-苄基丙烯酸的简便合成

  摘要：

  报道了从苄基丙二酸二乙酯以 72% 的产率和良好的纯度两步合成 α-苄基丙烯酸 (2) 的方法。该合成与测试的其他程序相比具有优势。

  DOI：

  10.1080/00397919508011760
• 作为产物：
  描述：

  苄基丙二酸二乙酯 生成 diethyl 2-benzyl-2(hydroxymethyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  Issa John, Andrews Peter R., Iskander Magdy N., Reiss James A., Synth. Commun, 25 (1995) N 10, S 1489-1494

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel compounds that inhibit dipeptidyl peptidase (DPP-IV) and neprilysin (NEP) and/or angiotensin converting enzyme (ACE)
  申请人：Pierau Sabine

  公开号：US20060046978A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  This invention relates to novel compounds, compositions containing the compounds, that inhibit dipeptidyl peptidase (especially DPP-IV) and neprilysin (NEP, neutral endopeptidase) as well as dipeptidyl peptidase (especially DPP-IV) and angiotensin converting enzyme (ACE) and/or dipeptidyl Peptidase (especially DPP-IV) and vasopeptidases (especially ACE and NEP). These compounds and pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment as well as the prevention of type 2 diabetes mellitus.

  该发明涉及新型化合物，含有这些化合物的组合物，这些化合物抑制二肽基肽酶（特别是DPP-IV）和神经肽酶（NEP，中性内肽酶）以及二肽基肽酶（特别是DPP-IV）和血管紧张素转化酶（ACE）和/或二肽基肽酶（特别是DPP-IV）和血管肽酶（特别是ACE和NEP）。这些化合物及其药物组合物对于治疗和预防2型糖尿病是有用的。
• Issa John, Andrews Peter R., Iskander Magdy N., Reiss James A., Synth. Commun, 25 (1995) N 10, S 1489-1494
  作者：Issa John, Andrews Peter R., Iskander Magdy N., Reiss James A.

  DOI：——

  日期：——
• A Convenient Synthesis of α-Benzylacrylic Acid
  作者：John Issa、Peter R. Andrews、Magdy N. Iskander、James A. Reissa

  DOI：10.1080/00397919508011760

  日期：1995.5

  A convenient and reliable two-stage synthesis of α-benzyl-acrylic acid (2) from diethyl benzylmalonate in 72% yield and good purity is reported. The synthesis compares favourably with the other procedures tested.

  报道了从苄基丙二酸二乙酯以 72% 的产率和良好的纯度两步合成 α-苄基丙烯酸 (2) 的方法。该合成与测试的其他程序相比具有优势。