N-[4-(benzyloxy)benzyl]-N-(tert-butyl)amine | 66741-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-(benzyloxy)benzyl]-N-(tert-butyl)amine
• 英文别名: 2-methyl-N-[(4-phenylmethoxyphenyl)methyl]propan-2-amine
• CAS: 66741-85-3
• 化学式: C₁₈H₂₃NO
• mdl: MFCD07409427
• 分子量: 269.387
• InChiKey: CLSCBNPFPCVANQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(benzyloxy)benzyl]-N-(tert-butyl)amine 在 fac-Ir(ppy)₃ 、 lithium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(tert-butyl)-4,4-dimethyl-2-azaspiro[4.5]deca-6,9-diene-3,8-dione
  参考文献：
  名称：

  [小α]-溴-N-苄基-烷基酰胺的可见光诱导的分子内脱芳香环化：2-氮杂螺[4.5]癸烷的有效构建

  摘要：

  通过可见光诱导的光氧化还原催化的有效分子内脱芳香环化反应允许在铱催化剂的存在下，对小α-溴-N-苄基烷基酰胺进行高度区域选择性脱芳香环化反应，以构建2-氮杂螺[4.5]癸烷。

  DOI：

  10.1039/c5cc09726f
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯甲醛 、 叔丁胺 在 一氧化碳 、 5% rhodium-on-charcoal 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 160.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 20.0h， 以69%的产率得到N-[4-(benzyloxy)benzyl]-N-(tert-butyl)amine
  参考文献：
  名称：

  一氧化碳作为脱氧剂在碳基上负载铑负载的铑催化羰基化合物的还原转化

  摘要：

  开发了一种通过羰基化合物的还原胺化/烷基化铑/碳基体催化仲胺和叔胺，氰基酯和腈的制备方法，包括将乙腈串联正式还原加成到醛中的简便方法。该催化剂可以重复使用，并且以可比的效率进行了至少三个连续的反应循环。已证明该方法与易于被氢和复杂氢化物还原的官能团兼容。

  DOI：

  10.1002/cctc.201500493

文献信息

• Novel Lipopeptides as Antibacterial Agents
  申请人：Hill Jason

  公开号：US20090011977A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention relates to novel lipopeptide compounds. The invention also relates to pharmaceutical compositions of these compounds and methods of using these compounds as antibacterial compounds. The invention also relates to methods of producing these novel lipopeptide compounds and intermediates used in producing these compounds.

  本发明涉及新型脂肽化合物。本发明还涉及这些化合物的药物组合物以及将这些化合物用作抗菌化合物的方法。本发明还涉及生产这些新型脂肽化合物的方法以及用于生产这些化合物的中间体。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING PHOSPHATE TRANSPORT
  申请人：ARDELYX, INC.

  公开号：US20140023611A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  Compounds having activity as phosphate transport inhibitors, more specifically, inhibitors of intestinal apical membrane Na/phosphate co-transport, are disclosed. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明涉及具有磷酸盐转运抑制活性的化合物，更具体地涉及肠道顶端膜Na/磷酸盐共转运的抑制剂。本发明还涉及与制备和使用此类化合物相关的方法，以及包含此类化合物的制药组合物。
• Electrochemical monofluoroalkylation cyclization of <i>N</i>-arylacrylamides to construct monofluorinated 2-oxindoles
  作者：Yanxia Lv、Zhong-Wei Hou、Yi Wang、Pinhua Li、Lei Wang

  DOI：10.1039/d2ob01883g

  日期：——

  An electrochemical monofluoroalkylation cyclization of N-arylacrylamides to synthesize monofluorinated 2-oxindoles has been developed.

  一种通过电化学单氟烷基化环化反应合成单氟代2-氧化吲哚的方法已经被开发出来，该反应使用N-芳基丙烯酰胺作为反应底物。
• US7408025B2
  申请人：——

  公开号：US7408025B2

  公开（公告）日：2008-08-05
• US8916569B2
  申请人：——

  公开号：US8916569B2

  公开（公告）日：2014-12-23