<4-(Benzyloxy)benzoyl>morpholide | 92012-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: <4-(Benzyloxy)benzoyl>morpholide
• 英文别名: (4-(benzyloxy)phenyl)(morpholino)methanone；Morpholin-4-yl-(4-phenylmethoxyphenyl)methanone
• CAS: 92012-45-8
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃
• mdl: MFCD03168861
• 分子量: 297.354
• InChiKey: PQDQZDOJXAXTCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.277
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <4-(Benzyloxy)benzoyl>morpholide 在 potassium tert-butylate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-<4-(benzyloxy)benzoyl>-5-benzylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  Catalytic hydrogenation of pyrroles at atmospheric pressure

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00196a020
• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲氧基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 <4-(Benzyloxy)benzoyl>morpholide
  参考文献：
  名称：

  Catalytic hydrogenation of pyrroles at atmospheric pressure

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00196a020

文献信息

• NaI-mediated oxidative amidation of benzyl alcohols/aromatic aldehydes to benzamides via electrochemical reaction
  作者：Tanawat Rerkrachaneekorn、Theeranon Tankam、Mongkol Sukwattanasinitt、Sumrit Wacharasindhu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153017

  日期：2021.4

  process for oxidative amidation of benzyl alcohols/aromatic aldehydes with cyclic amines into the corresponding benzamides. This electroorganic synthetic method proceeds using NaI as a redox mediator under ambient temperature in undivided cell, providing more than 25 examples of amide products in moderate to good yields. The benefits of this reaction include one-pot synthesis, open air condition, proceed

  在这项研究中，我们开发了一种温和的电化学工艺，用于将苯甲醇/芳香醛与环胺氧化酰胺化成相应的苯甲酰胺。这种电有机合成方法在环境温度下在未分割的电池中使用 NaI 作为氧化还原介质，提供了超过 25 个中等到良好产率的酰胺产品示例。该反应的优点包括一锅合成、露天条件、在水性介质中进行，并且不需要外部导电盐、碱和氧化剂。
• An Umpolung Route to Amides from α‐Aminonitriles under Metal‐Free Conditions
  作者：Sathyendran Swetha、Gopal Chandru Senadi

  DOI：10.1002/adsc.202200607

  日期：2022.8.16

  synthesize secondary and tertiary amides using O2 or air as an amide oxygen source. Radical scavenging studies disclosed that the cleavage of C−CN bond may proceed via an anionic pathway. The practicality of the work was also demonstrated through an in situ generated α-aminonitriles from corresponding aldehydes and amines to afford amides. The important features of this work include broad functional group

  已经开发了一种无金属、碱介导的 α-氨基腈脱氰，以使用 O 2或空气作为酰胺氧源来合成二级和三级酰胺。自由基清除研究表明，C-CN 键的断裂可以通过阴离子途径进行。该工作的实用性还通过从相应的醛和胺原位生成的 α-氨基腈得到酰胺来证明。这项工作的重要特征包括广泛的官能团相容性、41% 至 89% 的产品产率、2° 和 3° 酰胺的克级合成、广泛的底物范围和 umpolung 策略。
• KAISER, H. -P.;MUCHOWSKI, J. M., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 22, 4203-4209
  作者：KAISER, H. -P.、MUCHOWSKI, J. M.

  DOI：——

  日期：——