2-Bromobutyl acetate | 13333-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Bromobutyl acetate
• CAS: 13333-04-5
• 化学式: C₆H₁₁BrO₂
• mdl: MFCD20626738
• 分子量: 195.056
• InChiKey: GURAWRUJYKNGQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid-(1-bromomethyl-propyl ester) 、 2-Bromobutyl acetate 生成 (S)-(-)-1,2-环氧丁烷
  参考文献：
  名称：

  SCHMIDT U.; TALBIERSKY J.; BARTKOWIAK F.; WILD J., ANGEW. CHEM., 1980, 92, NO 3, 201-202

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1,3-butanediol acetonide 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 生成 acetic acid-(1-bromomethyl-propyl ester) 、 2-Bromobutyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Schmidt, Ulrich; Talbiersky, Joerg; Bartkowiak, Frank, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 3, p. 201 - 202

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A facile chemoenzymatic route to enantiomerically pure oxiranes: building blocks for biologically active compounds
  作者：Ulrich Goergens、Manfred P. Schneider

  DOI：10.1039/c39910001064

  日期：——

  The enantiomerically pure building blocks (R)-and (S)-1–4 were prepared both by enantioselective, enzymatic hydrolysis and by acyl transfer, and subsequently converted into the corresponding enantiomerically pure oxiranes (R)- and (S)-7 and 8.

  对映体纯积木（[R ）-和（小号） - 1 - 4通过对映体选择性，酶水解和通过酰基转移制备两者，并随后转化为相应的对映体纯的环氧乙烷（[R ） -和（小号） - 7和8。
• 3-PIPERIDYL-4-OXOQUINAZOLINE DERIVATIVES AND MEDICINCAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP0970954A1

  公开（公告）日：2000-01-12

  3-piperidyl-4-oxoquinazoline derivatives are provided, which is represented by the formula (I): wherein R represents an amino group or a cyclic amino group such as dibenzoazepine, each of which is substituted with a substituted or unsubstituted aryl group, a substituted or unsubstituted heteroaryl group, or the like, n is an integer of 1 to 4, R3 and R4 independently represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, or the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compounds (I) of the present invention have excellent MTP-inhibitory activity. Thus, these compounds not only inhibit formation of LDL that is a cause of arteriosclerotic diseases but also regulate TG, cholesterol, and lipoproteins such as LDL in the blood and regulate cellular lipids through regulation of MTP activity. They can also be used as a new type of preventive or therapeutic agents for hyperlipemia or arteriosclerotic diseases. Furthermore, they can be used as therapeutic or preventive agents for pancreatitis, obesity, hypercholesterolemia, and hypertriglyceridemia.

  提供了3-哌啶基-4-氧代喹唑啉衍生物，由式(I)表示： 其中 R 代表氨基或环状氨基，如二苯并氮杂卓，它们各自被取代或未被取代的芳基、取代或未被取代的杂芳基或类似基团取代，n 是 1 至 4 的整数，R3 和 R4 独立地代表氢原子、低级烷基或类似基团，或其药学上可接受的盐。本发明的化合物（I）具有优异的 MTP 抑制活性。因此，这些化合物不仅能抑制导致动脉硬化疾病的低密度脂蛋白的形成，还能调节血液中的总胆固醇、胆固醇和脂蛋白（如低密度脂蛋白），并通过调节 MTP 活性来调节细胞脂质。它们还可用作高脂血症或动脉硬化疾病的新型预防或治疗药物。此外，它们还可用作胰腺炎、肥胖症、高胆固醇血症和高甘油三酯血症的治疗或预防药物。
• CHENAULT H. K.; KIM M. -J.; AKIYAMA A.; MIYAZAWA TOSHIFUMI; SIMON E. S.; +, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 12, 2608-2611
  作者：CHENAULT H. K.、 KIM M. -J.、 AKIYAMA A.、 MIYAZAWA TOSHIFUMI、 SIMON E. S.、 +

  DOI：——

  日期：——
• US4079075A
  申请人：——

  公开号：US4079075A

  公开（公告）日：1978-03-14
• US4258208A
  申请人：——

  公开号：US4258208A

  公开（公告）日：1981-03-24