(1S,2R,5R,7S,8R,11S,12R,14S,15R,17S)-15-(methoxymethoxy)-2,7,11-trimethyl-6-oxahexacyclo[9.8.0.02,8.05,7.012,14.012,17]nonadecane | 128685-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1S,2R,5R,7S,8R,11S,12R,14S,15R,17S)-15-(methoxymethoxy)-2,7,11-trimethyl-6-oxahexacyclo[9.8.0.02,8.05,7.012,14.012,17]nonadecane
• CAS: 128685-81-4
• 化学式: C₂₃H₃₆O₃
• 分子量: 360.537
• InChiKey: ICZFUJSMPIETBX-AYPQXZNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,5R,7S,8R,11S,12R,14S,15R,17S)-15-(methoxymethoxy)-2,7,11-trimethyl-6-oxahexacyclo[9.8.0.02,8.05,7.012,14.012,17]nonadecane 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 pyridiniumchlorochromate on aluminumoxide 、 bromodiphenylborane 、 氨 、 水 、 lithium 、 methylmagnesium N-cyclohexylisopropylamide 、 戴斯-马丁氧化剂 、 乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 36.89h， 生成 1-[(3S,5R,9S,10R,13S,14S,17R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,4,8,10,14-pentamethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-5-methyl-hex-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Corey; Virgil, Scott C., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 17, p. 6429 - 6431

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Aethyl-2-(4-oxo-hex-5-enyl)-<1,3>dioxolan 在 吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 三乙基硼 、 L-苯丙氨酸 、 氨 、 水 、 lithium 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 caesium carbonate 、 N,N-二甲基苯胺 、 (+)-10-camphorsulfonic acid 、 lithium tri-sec-butyl(hydrido)borate 、 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 677.05h， 生成 (1S,2R,5R,7S,8R,11S,12R,14S,15R,17S)-15-(methoxymethoxy)-2,7,11-trimethyl-6-oxahexacyclo[9.8.0.02,8.05,7.012,14.012,17]nonadecane
  参考文献：
  名称：

  Corey; Virgil, Scott C., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 17, p. 6429 - 6431

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COREY, E. J.;VIRGIL, SCOTT C., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N7, C. 6429-6431
  作者：COREY, E. J.、VIRGIL, SCOTT C.

  DOI：——

  日期：——