phthalimido-[2-(2-phthalimido-ethoxy)-ethyl]-malonic acid diethyl ester | 58920-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: phthalimido-[2-(2-phthalimido-ethoxy)-ethyl]-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: Diethyl 2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-[2-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethoxy]ethyl]propanedioate
• CAS: 58920-82-4
• 化学式: C₂₇H₂₆N₂O₉
• 分子量: 522.511
• InChiKey: GRTGQBAWPOUNLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  662.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.388±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phthalimido-[2-(2-phthalimido-ethoxy)-ethyl]-malonic acid diethyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-(2-Acetimidoylamino-ethoxy)-2-amino-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  杂取代赖氨酸和高赖氨酸的乙am衍生物对诱导型一氧化氮合酶的抑制作用。

  摘要：

  杂取代赖氨酸和高赖氨酸类似物的乙am衍生物的合成和体外评估已鉴定出人一氧化氮合酶的有效抑制剂，包括对诱导型亚型具有明显选择性的实例。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00055-x
• 作为产物：
  描述：

  potassium phtalimide 在 二乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 phthalimido-[2-(2-phthalimido-ethoxy)-ethyl]-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  杂取代赖氨酸和高赖氨酸的乙am衍生物对诱导型一氧化氮合酶的抑制作用。

  摘要：

  杂取代赖氨酸和高赖氨酸类似物的乙am衍生物的合成和体外评估已鉴定出人一氧化氮合酶的有效抑制剂，包括对诱导型亚型具有明显选择性的实例。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00055-x

文献信息

• Antimetabolites produced by microorganisms. XIII. The synthesis and microbiological production of a novel amino acid, L-2-amino-4-(2-aminoethoxy) butanoic acid.
  作者：JAMES P. SCANNELL、DAVID L. PRUESS、HELEN A. AX、ABRAHAM JACOBY、MARTHA KELLETT、ARTHUR STEMPEL

  DOI：10.7164/antibiotics.29.38

  日期：——

  A novel amino acid, L-2-amino-4-(2-aminoethoxy-)-butanoic acid, was isolated from a fermentation broth of Streptomyces sp. X-11,085. It was shown to be identical with the chemical reduction product of an antimetabolite antibiotic, L-2-amino-4-(2-aminoethoxy)-trans-3-butenoic acid, a co-product in the fermentation. Addition of the title compound to the fermentation led to an enhanced yield of the antimetabolite

  从链霉菌属（Streptomyces sp。）的发酵液中分离出新的氨基酸，L-2-氨基-4-（2-氨基乙氧基-）-丁酸。X-11,085。已证明与发酵中的副产物抗代谢抗生素L-2-氨基-4-（2-氨基乙氧基）-反式3-丁烯酸的化学还原产物相同。将标题化合物添加到发酵中导致抗代谢物的产率提高，表明饱和氨基酸充当抗代谢物的前体。
• US4115105A
  申请人：——

  公开号：US4115105A

  公开（公告）日：1978-09-19
• Inhibition of inducible nitric oxide synthase by acetamidine derivatives of hetero-substituted lysine and homolysine
  作者：Robert J Young、Richard M Beams、Keith Carter、Helen A.R Clark、Diane M Coe、C.Lynn Chambers、P.Ifeyinwa Davies、John Dawson、Martin J Drysdale、Karl W Franzman、Colin French、Simon T Hodgson、Harold F Hodson、Savvas Kleanthous、Peter Rider、Daniela Sanders、David A Sawyer、Keith J Scott、Barry G Shearer、Richard Stocker、Steven Smith、Miriam C Tackley、Richard G Knowles

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00055-x

  日期：2000.3

  The synthesis and in vitro evaluation of the acetamidine derivatives of hetero-substituted lysine and homolysine analogues have identified potent inhibitors of human nitric oxide synthase enzymes, including examples with marked selectivity for the inducible isoform.

  杂取代赖氨酸和高赖氨酸类似物的乙am衍生物的合成和体外评估已鉴定出人一氧化氮合酶的有效抑制剂，包括对诱导型亚型具有明显选择性的实例。