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Trimethyl-3-(phenylseleno)-orthopropionat | 73421-17-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Trimethyl-3-(phenylseleno)-orthopropionat
英文别名
3,3,3-trimethoxypropylselanylbenzene
Trimethyl-3-(phenylseleno)-orthopropionat化学式
CAS
73421-17-7
化学式
C12H18O3Se
mdl
——
分子量
289.233
InChiKey
BRNJRHQPDUCYCT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.42
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    27.69
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    3-(苯基硒代)原丙酸三甲酯的Claisen原酸酯重排:用于合成2取代的丙烯酸酯和α-亚甲基-γ-丁内酯的合成子
    摘要:
    3-(苯基硒代)原丙酸三甲酯可以用作合成子,通过克莱森原酸酯与烯丙醇的重排,然后氧化消除PhSeOH,来制备2-取代的丙烯酸酯或α-亚甲基-γ-丁内酯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)95318-3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    3-(苯基硒代)原丙酸三甲酯的Claisen原酸酯重排:用于合成2取代的丙烯酸酯和α-亚甲基-γ-丁内酯的合成子
    摘要:
    3-(苯基硒代)原丙酸三甲酯可以用作合成子,通过克莱森原酸酯与烯丙醇的重排,然后氧化消除PhSeOH,来制备2-取代的丙烯酸酯或α-亚甲基-γ-丁内酯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)95318-3
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文献信息

  • RAUCHER S.; HWANG KI-JUN; MACDONALD J. E., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 33, 3057-3060
    作者:RAUCHER S.、 HWANG KI-JUN、 MACDONALD J. E.
    DOI:——
    日期:——
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