2-(chloromethyl)-5-((4-methoxybenzyl)oxy)-4H-pyran-4-one | 128109-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(chloromethyl)-5-((4-methoxybenzyl)oxy)-4H-pyran-4-one
• 英文别名: 5-p-Methoxybenzyloxy-2-chloromethyl-4-pyrone；2-(chloromethyl)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]pyran-4-one
• CAS: 128109-26-2
• 化学式: C₁₄H₁₃ClO₄
• 分子量: 280.708
• InChiKey: WMBNETQCKJLNBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(chloromethyl)-5-((4-methoxybenzyl)oxy)-4H-pyran-4-one 在 sodium iodide 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 5-p-Methoxybenzyloxy-2-methyl-4-pyrone
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin compounds and antibacterial agents

  摘要：

  新型头孢菌素化合物，其代表性结构式为（I）：##STR1## 其中R1代表可任选具有取代基的低级烷基；R2和R3各自独立代表氢原子或羟基；A代表氢原子或亲核化合物的残基，及其药理学上可接受的盐或酯，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均显示出强大的抗菌活性。

  公开号：

  US05075299A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-甲氧基苄氧基)-2-(羟基甲基)-4H-吡喃-4-酮 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-(chloromethyl)-5-((4-methoxybenzyl)oxy)-4H-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin compounds and antibacterial agents

  摘要：

  新型头孢菌素化合物，其代表性结构式为（I）：##STR1## 其中R1代表可任选具有取代基的低级烷基；R2和R3各自独立代表氢原子或羟基；A代表氢原子或亲核化合物的残基，及其药理学上可接受的盐或酯，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均显示出强大的抗菌活性。

  公开号：

  US05075299A1

文献信息

• 一种曲酸-香豆素类酪氨酸酶抑制剂及其制备方法与应用
  申请人：贵州医科大学

  公开号：CN116478146A

  公开（公告）日：2023-07-25

  本发明公开了一种曲酸‑香豆素类酪氨酸酶抑制剂及其制备方法与应用。该类酪氨酸酶抑制剂的化学结构式如式(I)所示：本发明所提供的酪氨酸酶抑制剂具有良好的抑制酪氨酸酶的活性，可以作为新型的抗酪氨酸酶研究的先导化合物。
• Novel cephalosporin compounds and antibacterial agents
  申请人：MEIJI SEIKA KAISHA LTD.

  公开号：EP0354576A2

  公开（公告）日：1990-02-14

  Novel cephalosporin compounds represented by formula (I): wherein R¹ represents a lower alkyl group which may optionally have a substituent; each of R² and R³ independently represents a hydrogen atom or hydroxy group; and A represents a hydrogen atom or a residue of nucleophilic compound, and pharmacologically acceptable salts or esters thereof exhibit a potent antibacterial activity against gram positive and gram negative bacteria.

  由式(I)代表的新型头孢菌素化合物： 其中 R¹ 代表低级烷基，该烷基可任选具有一个取代基；R² 和 R³ 各自独立地代表氢原子或羟基；A 代表氢原子或亲核化合物的残基，其药理上可接受的盐或酯对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有强效抗菌活性。
• Anti-browning and antibacterial dual functions of novel hydroxypyranone-thiosemicarbazone derivatives as shrimp preservative agents: Synthesis, bio-evaluation, mechanism, and application
  作者：Zhiyun Peng、Guangcheng Wang、Jing Jing Wang、Yong Zhao

  DOI：10.1016/j.foodchem.2023.136106

  日期：2023.9
• US5075299A
  申请人：——

  公开号：US5075299A

  公开（公告）日：1991-12-24
• Cephalosporin compounds and antibacterial agents
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：US05075299A1

  公开（公告）日：1991-12-24

  Novel cephalosporin compounds represented by formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 represents a lower alkyl group which may optionally have a substituent; each of R.sup.2 and R.sup.3 independently represents a hydrogen atom or hydroxy group; and A represents a hydrogen atom or a residue of nucleophilic compound, and pharmacologically acceptable salts or esters thereof exhibit a potent antibacterial activity against gram positive and gram negative bacteria.

  新型头孢菌素化合物，其代表性结构式为（I）：##STR1## 其中R1代表可任选具有取代基的低级烷基；R2和R3各自独立代表氢原子或羟基；A代表氢原子或亲核化合物的残基，及其药理学上可接受的盐或酯，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均显示出强大的抗菌活性。